1-<<2'-<(tert-butylamino)sulfonyl>-3-fluoro(1,1'-biphenyl)-4-yl>methyl>-4-ethyl-5-formyl-2-propyl-1H-imidazole | 169203-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<<2'-<(tert-butylamino)sulfonyl>-3-fluoro(1,1'-biphenyl)-4-yl>methyl>-4-ethyl-5-formyl-2-propyl-1H-imidazole
• 英文别名: N-tert-butyl-2-[4-[(4-ethyl-5-formyl-2-propylimidazol-1-yl)methyl]-3-fluorophenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 169203-65-0
• 化学式: C₂₆H₃₂FN₃O₃S
• 分子量: 485.623
• InChiKey: HIVXDZPZSOOLPR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<<2'-<(tert-butylamino)sulfonyl>-3-fluoro(1,1'-biphenyl)-4-yl>methyl>-4-ethyl-5-formyl-2-propyl-1H-imidazole 在 manganese(IV) oxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 N-[3-[5-ethyl-3-[[2-fluoro-4-(2-sulfamoylphenyl)phenyl]methyl]-2-propylimidazol-4-yl]-3-oxopropyl]-N-phenylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  平衡的AT1 / AT2受体拮抗剂。4. XR510和相关的5-（3-酰胺基丙酰基）咪唑对AT1和AT2受体具有相同的亲和力。

  摘要：

  AT1和AT2受体亚型的鉴定激发了人们对开发平衡的血管紧张素II受体拮抗剂的兴趣。已经制备了一系列5-（3-氨基丙酰基）咪唑，它们对AT1和AT2受体具有平衡的亲和力。XR510（1），1-[[[2'-[[（异戊氧基羰基）氨基]磺酰基] -3-氟（1,1'-联苯）-4-基]甲基] -5- [3-（N-吡啶） -3-盐基丁酰胺基丙酰基] -4-乙基-2-丙基-1H-咪唑钾盐对两个受体位点均表现出亚纳摩尔亲和力。口服给药后，XR510在降低肾性高血压大鼠和速尿治疗的狗中的血压方面非常活跃。

  DOI：

  10.1021/jm00015a016
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 四(三苯基膦)钯 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基溴化铵 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-<<2'-<(tert-butylamino)sulfonyl>-3-fluoro(1,1'-biphenyl)-4-yl>methyl>-4-ethyl-5-formyl-2-propyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  平衡的AT1 / AT2受体拮抗剂。4. XR510和相关的5-（3-酰胺基丙酰基）咪唑对AT1和AT2受体具有相同的亲和力。

  摘要：

  AT1和AT2受体亚型的鉴定激发了人们对开发平衡的血管紧张素II受体拮抗剂的兴趣。已经制备了一系列5-（3-氨基丙酰基）咪唑，它们对AT1和AT2受体具有平衡的亲和力。XR510（1），1-[[[2'-[[（异戊氧基羰基）氨基]磺酰基] -3-氟（1,1'-联苯）-4-基]甲基] -5- [3-（N-吡啶） -3-盐基丁酰胺基丙酰基] -4-乙基-2-丙基-1H-咪唑钾盐对两个受体位点均表现出亚纳摩尔亲和力。口服给药后，XR510在降低肾性高血压大鼠和速尿治疗的狗中的血压方面非常活跃。

  DOI：

  10.1021/jm00015a016

文献信息

• Balanced AT1/AT2 Receptor Antagonists. 4. XR510 and Related 5-(3-Amidopropanoyl)imidazoles Possessing Equal Affinity for the AT1 and AT2 Receptors
  作者：Mimi L. Quan、Andrew T. Chiu、Christopher D. Ellis、Pancras C. Wong、Ruth R. Wexler、Pieter B. M. W. M. Timmermans

  DOI：10.1021/jm00015a016

  日期：1995.7

  The identification of the AT1 and AT2 receptor subtypes has stimulated interest in developing balanced angiotensin II receptor antagonists. A series of 5-(3-amidopropanoyl)imidazoles has been prepared which possess balanced affinity for the AT1 and AT2 receptors. XR510 (1), 1-[[2'-[[(isopentoxycarbonyl)amino]sulfonyl]-3- fluoro(1,1'-biphenyl)-4-yl]methyl]-5-[3-(N-pyridin-3- ylbutanamido)propanoyl]

  AT1和AT2受体亚型的鉴定激发了人们对开发平衡的血管紧张素II受体拮抗剂的兴趣。已经制备了一系列5-（3-氨基丙酰基）咪唑，它们对AT1和AT2受体具有平衡的亲和力。XR510（1），1-[[[2'-[[（异戊氧基羰基）氨基]磺酰基] -3-氟（1,1'-联苯）-4-基]甲基] -5- [3-（N-吡啶） -3-盐基丁酰胺基丙酰基] -4-乙基-2-丙基-1H-咪唑钾盐对两个受体位点均表现出亚纳摩尔亲和力。口服给药后，XR510在降低肾性高血压大鼠和速尿治疗的狗中的血压方面非常活跃。