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4-(Pyrrolidinyl)butyrophenone | 59921-83-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Pyrrolidinyl)butyrophenone
英文别名
1-phenyl-4-pyrrolidin-1-ylbutan-1-one
4-(Pyrrolidinyl)butyrophenone化学式
CAS
59921-83-4
化学式
C14H19NO
mdl
MFCD01737647
分子量
217.311
InChiKey
TXJQIKBQOIXDHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    50 °C(Solv: hexane (110-54-3))
  • 沸点:
    346.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:b6e24a52b614cde94f2a36255030fae2
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基-1-丁基溴三氟乙酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 72.08h, 生成 4-(Pyrrolidinyl)butyrophenone
    参考文献:
    名称:
    偏远苯甲酰CH位置处铁催化脂肪胺的氧化官能化
    摘要:
    我们报告了一种铁催化方法的发展,该方法用于在脂肪族胺底物中的苄基C(sp 3)-H键进行选择性的氧官能化。对于远离胺官能团(至少三个碳原子)的苄基CH键,该转化过程具有选择性。通过用三氟乙酸对胺进行原位质子化,可实现较高的位点选择性,从而使更传统的反应性C–H位(即α至氮原子)失活。通过多种含胺的生物活性分子的合成和衍生化,证明了该方法的范围和合成实用性。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b02003
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文献信息

  • Chemoselective Oxyfunctionalization of Functionalized Benzylic Compounds with a Manganese Catalyst
    作者:Jimei Zhou、Minxian Jia、Menghui Song、Zhiliang Huang、Alexander Steiner、Qidong An、Jianwei Ma、Zhiyin Guo、Qianqian Zhang、Huaming Sun、Craig Robertson、John Bacsa、Jianliang Xiao、Chaoqun Li
    DOI:10.1002/anie.202205983
    日期:2022.7.25
    A new bipiperidine-based manganese catalyst is introduced, which catalyzes the chemoselective benzylic oxidation of a wide range of diverse functionalized alkyl arenes with H2O2, affording various functionalized aryl ketones, cyclic imines, and bioactive molecules under mild conditions in a short time.
    介绍了一种新型联哌啶基催化剂,可在温和条件下、短时间内催化多种不同官能化烷基芳烃化学选择性苄基氧化,生成多种官能化芳基酮、环状亚胺生物活性分子。
  • CASCIO G.; MANGHISI E.; ERBA R.; MAGISTRETTI M. J., FARMACO. ED. SCI. <FRPS-AX>, 1976, 31, NO 6, 442-456
    作者:CASCIO G.、 MANGHISI E.、 ERBA R.、 MAGISTRETTI M. J.
    DOI:——
    日期:——
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