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4-nitro-1-[(R)-1-phenylethyl]-1H-imidazole | 144704-62-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-nitro-1-[(R)-1-phenylethyl]-1H-imidazole
英文别名
(R)-4-nitro-1-(1'-phenylethyl)-imidazole
4-nitro-1-[(R)-1-phenylethyl]-1H-imidazole化学式
CAS
144704-62-1
化学式
C11H11N3O2
mdl
——
分子量
217.227
InChiKey
KAFYAPOJHACYIU-SECBINFHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    394.7±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    60.96
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-nitro-1-[(R)-1-phenylethyl]-1H-imidazole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 生成 1-[(R)-1-phenylethyl]-1H-imidazol-4-amine
    参考文献:
    名称:
    氟化1-去氮嘌呤的简便合成
    摘要:
    开发了一种从4(5)-氨基咪唑和含多氟烷基的1,3-CCC-双亲电子试剂开始的1-去氮杂嘌呤的制备方法。结果,合成了一组氟化的1-脱氮嘌呤。另外,提出了合成带有糖模拟基团的1-去氮杂嘌呤的合成途径。 咪唑-吡啶-环状-氟-二酮-区域选择性
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216802
  • 作为产物:
    描述:
    R(+)-alpha-甲基苄胺1,4-二硝基咪唑乙醇 为溶剂, 以55%的产率得到4-nitro-1-[(R)-1-phenylethyl]-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    氟化1-去氮嘌呤的简便合成
    摘要:
    开发了一种从4(5)-氨基咪唑和含多氟烷基的1,3-CCC-双亲电子试剂开始的1-去氮杂嘌呤的制备方法。结果,合成了一组氟化的1-脱氮嘌呤。另外,提出了合成带有糖模拟基团的1-去氮杂嘌呤的合成途径。 咪唑-吡啶-环状-氟-二酮-区域选择性
    DOI:
    10.1055/s-0029-1216802
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文献信息

  • Llempen, H.; Salwinska, E.; Suwinski, J., Polish Journal of Chemistry, 1992, vol. 66, # 6, p. 943 - 950
    作者:Llempen, H.、Salwinska, E.、Suwinski, J.、Szczepankiewicz, W.
    DOI:——
    日期:——
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