1,5-dimethyl-2-phenyl-4-((phenylimino)methyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one | 110249-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-((phenylimino)methyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one
• 英文别名: 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-(phenylimino-methyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-(phenylimino-methyl)-1,2-dihydro-pyrazol-3-on；1,5-Dimethyl-2-phenyl-4-(phenyliminomethyl)pyrazol-3-one
• CAS: 110249-97-3
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O
• 分子量: 291.352
• InChiKey: INJHPOBHDUBFCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152 °C
• 沸点：
  421.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dimethyl-2-phenyl-4-((phenylimino)methyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-安替比林甲醛
  参考文献：
  名称：

  DE848954

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1,5-dimethyl-2-phenyl-4-((phenylimino)methyl)-1H-pyrazol-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Ledrut; Combes, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1950, p. 232,236

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of Phosphorus Ylides: Part 46—Efficient Synthesis and Biological Evaluation of New Phosphorus, Sulfur, and Selenium Pyrazole Derivatives
  作者：Mansoura A. Abd‐El‐Maksoud、Tamer K. Khatab、Soher S. Maigali、Fouad M. Soliman、Ahmed A. Hamed

  DOI：10.1002/jhet.3361

  日期：2018.12

  1,5‐Dimethyl‐3‐oxo‐2‐phenyl‐2,3‐dihydro‐1H‐pyrazole‐4‐carbaldehyde was allowed to react with different phosphorus, sulfur, and selenium reagents. The reaction products depend on the nature of the reagent and the condition of the reaction used. Treatment of the carbaldehyde with the active phosphacumulene ylides afforded the phosphoranylidene pyranopyrazoles. On the other hand, its reaction with the

  1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2-，3-二氢-1 H-吡唑-4-甲醛与不同的磷，硫和硒试剂反应。反应产物取决于试剂的性质和所用反应的条件。用活性磷ac烯酰基化物处理甲醛，得到亚磷叉基吡喃并吡咯。另一方面，其与稳定的磷鎓叶立德反应生成了氧杂磷杂环丁烷。硫代二硫代磷杂环戊烷吡唑是由日本试剂与甲醛反应生成的。苯甲醛与羊毛素的反应制得了硒代-过氧化酶-硒代磷杂环戊烷和二氧代磷杂环戊烷吡唑的试剂和三酰胺磷分别。还评估了合成化合物的抗菌筛选。
• Bodendorf et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 1,9
  作者：Bodendorf et al.

  DOI：——

  日期：——
• Schmidt, Pharmazie, 1956, vol. 11, p. 191,193
  作者：Schmidt

  DOI：——

  日期：——
• Ledrut; Swierkot, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1950, vol. 59, p. 238,243
  作者：Ledrut、Swierkot

  DOI：——

  日期：——
• Bodendorf; Raaf, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1955, vol. 592, p. 26,33
  作者：Bodendorf、Raaf

  DOI：——

  日期：——