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2-羧基-3-羧甲基喹啉 | 132623-44-0

中文名称
2-羧基-3-羧甲基喹啉
中文别名
——
英文名称
2-carboxy-3-quinolineacetic acid
英文别名
2-Carboxy-3-carboxymethylquinoline;3-(carboxymethyl)quinoline-2-carboxylic acid
2-羧基-3-羧甲基喹啉化学式
CAS
132623-44-0
化学式
C12H9NO4
mdl
——
分子量
231.208
InChiKey
IFXJDEHFADWURH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 溶解度:
    在 DMSO 中溶解至 100 mM,在 1eq 中溶解至 100 mM。 NaOH 温和加热

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    87.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    Methyl 3-(cyanomethyl)quinoline-2-carboxylate 在 盐酸 作用下, 反应 4.0h, 以45%的产率得到2-羧基-3-羧甲基喹啉
    参考文献:
    名称:
    新型吲哚-2-羧酸盐作为对苯丙氨酸不敏感的N-甲基-D-天冬氨酸连接的甘氨酸受体的配体。
    摘要:
    制备了一系列吲哚-2-羧酸盐,并评估了它们抑制与NMDA-PCP-甘氨酸受体复合物相关的对苯丙氨酸不敏感的甘氨酸受体结合的能力。相对于受体大分子复合物上的其他位点,所有化合物对甘氨酸位点均具有选择性,并且发现该系列中的某些化合物对该受体具有亚微摩尔的亲和力。还发现前导化合物2-羧基-6-氯-3-吲哚乙酸(Ki = 1.6 microM对[3H]甘氨酸)非竞争性地抑制MK-801的结合,MK-801是受体上苯环利定位点的配体宏复合体。这些后面的数据表明该化合物在对士的宁不敏感的甘氨酸受体上起拮抗剂的作用。讨论了吲哚-2-羧酸系列中的结构活性关系,并确定了该系列甘氨酸配体的几个关键药效团。通常,最有效的化合物是C-3乙酰胺,其中N-丙基-2-羧基-6-氯-3-吲哚乙酰胺具有最高的受体亲和力。
    DOI:
    10.1021/jm00108a007
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文献信息

  • Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
    申请人:Kõster Hubert
    公开号:US20100248264A1
    公开(公告)日:2010-09-30
    Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Automated systems for performing the methods also are provided.
    提供了捕获化合物及其集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地,提供了用于分析复杂蛋白质混合物(如蛋白质组)的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂,可用于分离和分离复杂的蛋白质混合物。还提供了执行这些方法的自动化系统。
  • Pharmazeutische Zusammensetzung und deren Verwendung zur Behandlung von Dermatosen
    申请人:Dr. August Wolff GmbH & Co.
    公开号:EP1800672A1
    公开(公告)日:2007-06-27
    Die vorliegende Erfindung betrifft eine pharmazeutische Zusammensetzung und deren Verwendung zur Behandlung von Dermatosen, die durch ein gestörtes Verhornungsmuster charakterisiert sind.
    本发明涉及一种药物组合物及其用于治疗以角质化模式紊乱为特征的皮肤病的方法。
  • Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung enthaltend NMDA-Rezeptor-Agonisten zur kosmetischen Behandlung der Haut
    申请人:Dr. August Wolff GmbH & Co. KG Arzneimittel
    公开号:EP1952797A1
    公开(公告)日:2008-08-06
    Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung einer kosmetischen Zusammensetzung enthaltend NMDA-Rezeptor-Agonisten zur kosmetischen Behandlung der Haut.
    本发明涉及将含有 NMDA 受体激动剂的化妆品组合物用于皮肤美容治疗。
  • GRAY, NANCY M.;DAPPEN, MICHAEL S.;CHENG, BRIAN K.;CORDI, ALEXIS A.;BIESTE+, J. MED. CHEM., 34,(1991) N, C. 1283-1292
    作者:GRAY, NANCY M.、DAPPEN, MICHAEL S.、CHENG, BRIAN K.、CORDI, ALEXIS A.、BIESTE+
    DOI:——
    日期:——
  • US7858560B2
    申请人:——
    公开号:US7858560B2
    公开(公告)日:2010-12-28
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