2-phenyl-4-(p-tolylaminomethylene)oxazol-5(4H)-one | 143287-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-4-(p-tolylaminomethylene)oxazol-5(4H)-one
• 英文别名: 2-phenyl-4-p-toluidinomethylen-4H-oxazol-5-one；2-Phenyl-4-p-toluidinomethylen-4H-oxazol-5-on；(4Z)-4-[(4-methylanilino)methylidene]-2-phenyl-1,3-oxazol-5-one
• CAS: 143287-29-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂
• 分子量: 278.31
• InChiKey: MWBGAVKNUIXCKJ-PTNGSMBKSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  50.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-phenyl-4-(p-tolylaminomethylene)oxazol-5(4H)-one 、 苄硫醇 在 三乙胺 作用下， 反应 0.5h， 生成 S-benzyl (Z)-2-benzamido-3-(4-methylanilino)prop-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  Homami, Seyed-Saied; Mukerjee, Arya K, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 411 - 414

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲基(2Z)-2-(苯甲酰基氨基)-3-(二甲基氨基)丙烯酸酯 在 盐酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 、 乙醇 为溶剂， 反应 0.53h， 生成 2-phenyl-4-(p-tolylaminomethylene)oxazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Singh, Manoj K.; Singh, Ram S.; Singh, Radhey M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 920 - 924

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Anwar, Many Fakhry; Metwally, Nadia Hanafy; Gaber, Hatem, Journal of Chemical Research, 2005, # 1, p. 29 - 31
  作者：Anwar, Many Fakhry、Metwally, Nadia Hanafy、Gaber, Hatem、Elnagdi, Mohamed Hilmy

  DOI：——

  日期：——
• Homami, Seyed-Saied; Mukerjee, Arya K, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1992, vol. 31, # 7, p. 411 - 414
  作者：Homami, Seyed-Saied、Mukerjee, Arya K

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Manoj K.; Singh, Ram S.; Singh, Radhey M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 8, p. 920 - 924
  作者：Singh, Manoj K.、Singh, Ram S.、Singh, Radhey M.

  DOI：——

  日期：——