(Z)-4-(acetoxymethylene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone | 171616-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-4-(acetoxymethylene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone
• 英文别名: 4-acetoxymethylene-2-phenyl-4H-oxazol-5-one；4-Acetoxymethylen-2-phenyl-4H-oxazol-5-on；[(Z)-(5-oxo-2-phenyl-1,3-oxazol-4-ylidene)methyl] acetate
• CAS: 171616-91-4
• 化学式: C₁₂H₉NO₄
• 分子量: 231.208
• InChiKey: UYJXKESBZFCWJF-YFHOEESVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (Z)-4-(acetoxymethylene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到(2RS,3SR)-2-acetoxy-5-phenyl-6-oxa-4-azaspiro<2,4>hepten-7-one
  参考文献：
  名称：

  新的2-取代的5-苯基-6-氧杂-4-氮杂螺[2,4]-庚-7-一衍生物的合成与反应

  摘要：

  合成，反应和相对构型新2-卤素- ，2-乙酰基-和2-新戊酰经取代-5-苯基-6-氧杂-4-氮杂螺[2,4]庚烯-7-酮衍生物1A-H作为潜在描述了1-氨基环丙烷羧酸的前体

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00611-b
• 作为产物：
  描述：

  甲基(2Z)-2-(苯甲酰基氨基)-3-(二甲基氨基)丙烯酸酯 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 三氯氧磷 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 (Z)-4-(acetoxymethylene)-2-phenyl-5(4H)-oxazolone
  参考文献：
  名称：

  Singh, Kumar K.; Singh, Ram S.; Singh, Radhey M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 2, p. 120 - 126

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cornforth, Chemistry of Penicillin
  作者：Cornforth

  DOI：——

  日期：——
• Singh, Kumar K.; Singh, Ram S.; Singh, Radhey M., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 2, p. 120 - 126
  作者：Singh, Kumar K.、Singh, Ram S.、Singh, Radhey M.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and reactions of new 2-substituted 5-phenyl-6-oxa-4-azaspiro[2,4]-hepten-7-one derivatives
  作者：Lukas Wick、Christoph Tamm、Markus Neuburger、Margareta Zehnder

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00611-b

  日期：1995.9

  Synthesis, reactions and relative configurations of new 2-halogen-, 2-acetyl- and 2-pivaloyl-substitutcd 5-phenyl-6-oxa-4-azaspiro[2,4]hepten-7-one derivatives 1a-h as potential precursors of 1 -aminocyclopropanecarboxylic acids are described

  合成，反应和相对构型新2-卤素- ，2-乙酰基-和2-新戊酰经取代-5-苯基-6-氧杂-4-氮杂螺[2,4]庚烯-7-酮衍生物1A-H作为潜在描述了1-氨基环丙烷羧酸的前体