cyclopentyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5-{[2-chloro-5-(2-oxopropyl)phenyl]sulfonyl}-L-ornithinate | 957185-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclopentyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5-{[2-chloro-5-(2-oxopropyl)phenyl]sulfonyl}-L-ornithinate
• CAS: 957185-39-6
• 化学式: C₂₄H₃₅ClN₂O₇S
• 分子量: 531.07
• InChiKey: CBDHSXTUXMWNPN-FQEVSTJZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  127.87
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclopentyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5-{[2-chloro-5-(2-oxopropyl)phenyl]sulfonyl}-L-ornithinate 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 cyclopentyl N5-{[5-(2-acetamido-4-methyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-chlorophenyl]sulfonyl}-L-ornithinate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129005

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-N'-苄氧羰基-L-鸟氨酸 在 palladium dihydroxide 4-二甲氨基吡啶 、 氢气 、 sodium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 cyclopentyl N2-(tert-butoxycarbonyl)-N5-{[2-chloro-5-(2-oxopropyl)phenyl]sulfonyl}-L-ornithinate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129005

  摘要：

  公开号：