1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 5-[3-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,4-dicarboxylate | 647007-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 5-[3-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,4-dicarboxylate
• CAS: 647007-09-8
• 化学式: C₃₁H₃₆N₂O₆
• 分子量: 532.637
• InChiKey: FCMRMZULEGMYBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  91.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 5-[3-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,4-dicarboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到tert-butyl 4-(hydroxymethyl)-5-[3-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哌啶和脱氢哌啶羧酸的设计，合成和构效关系是新型有效的双重PPARα/γ激动剂。

  摘要：

  已经设计和合成了一系列取代的脱氢哌啶和哌啶-4-羧酸类似物，作为新型有效的双重PPARα/γ激动剂。讨论了这些类似物系列的SAR。在α，β-不饱和脱氢哌啶酯12的碱性水解过程中发生了罕见的双键迁移，并且通过一系列的2D NMR实验证实了迁移产物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.014
• 作为产物：
  描述：

  、 2-(5-甲基-2-苯基-1,3-恶唑-4-基)乙基甲烷磺酸酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-O-tert-butyl 4-O-ethyl 5-[3-[2-(5-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-4-yl)ethoxy]phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  哌啶和脱氢哌啶羧酸的设计，合成和构效关系是新型有效的双重PPARα/γ激动剂。

  摘要：

  已经设计和合成了一系列取代的脱氢哌啶和哌啶-4-羧酸类似物，作为新型有效的双重PPARα/γ激动剂。讨论了这些类似物系列的SAR。在α，β-不饱和脱氢哌啶酯12的碱性水解过程中发生了罕见的双键迁移，并且通过一系列的2D NMR实验证实了迁移产物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.05.014

文献信息

• US7951793B2
  申请人：——

  公开号：US7951793B2

  公开（公告）日：2011-05-31