1,1-diethoxy-oct-2c-ene | 16387-56-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,1-diethoxy-oct-2c-ene
• 英文别名: oct-2c-enal-diethylacetal；Oct-2c-enal-diaethylacetal；1,1-Diaethoxy-oct-2c-en；(Z)-1,1-diethoxy-oct-2-ene；(Z)-1,1-diethoxyoct-2-ene
• CAS: 16387-56-7
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: VTQPINQQQFJLGG-KHPPLWFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-diethoxy-oct-2c-ene 在 吡啶 、 硫酸 作用下， 生成 (2E,4E)-2,4-癸二烯酸
  参考文献：
  名称：

  Crombie et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1025

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三乙酯 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醚 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 1,1-diethoxy-oct-2c-ene
  参考文献：
  名称：

  Crombie et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 1025

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Pheromone, XXXII. Bausteine zur Darstellung zweifach ungesättigter Schmetterlings-pheromone
  作者：Hans Jürgen Bestmann、Karl Heinrich Koschatzky、Wilfried Schätzke、Joachim Süß、Otto Vostrowsky

  DOI：10.1002/jlac.198119810920

  日期：1981.9.21

  Die Darstellung α,ω-bifunktioneller Ausgangsverbindungen sowie (Z)- und (E)-konfigurierter, ungesättigter Synthesebausteine, die man mittels Wittig-Reaktion, Michael-Addition, Acetylen-synthese oder Crombie-Reaktion erhält, wird beschrieben. Diese Verbindungen werden im Rahmen eines „Baukastensystems” zur Synthese bisolefinischer Sexualpheromone benötigt.

  描述了通过Wittig反应，Michael加成，乙炔合成或Crombie反应获得的α，ω-双功能起始化合物以及（Z）和（E）构型的不饱和合成结构单元的表示。这些化合物是合成双烯烃性信息素的“模块系统”的一部分。
• Bestmann, Hans Juergen; Roth, Kurt; Ettlinger, Manfred, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 1, p. 161 - 171
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Roth, Kurt、Ettlinger, Manfred

  DOI：——

  日期：——
• Bestmann, Hans Juergen; Ermann, Peter, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3264 - 3266
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Ermann, Peter

  DOI：——

  日期：——
• The stereoselective synthesis of ethyl 2(E),4(Z)-decadienoate
  作者：Brian Byrne、Louise M. Lafleur Lawter、Karl J. Wengenroth

  DOI：10.1021/jo00363a043

  日期：1986.6
• Bestmann, Hans Juergen; Suess, Joachim, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 2, p. 363 - 365
  作者：Bestmann, Hans Juergen、Suess, Joachim

  DOI：——

  日期：——