[(3S,4R)-4-(Benzo[1,3]dioxol-5-yl-phenylsulfanyl-methyl)-6-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester | 133328-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: [(3S,4R)-4-(Benzo[1,3]dioxol-5-yl-phenylsulfanyl-methyl)-6-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(3S,4R)-4-[1,3-benzodioxol-5-yl(phenylsulfanyl)methyl]-6-oxooxan-3-yl]carbamate
• CAS: 133328-97-9
• 化学式: C₂₄H₂₇NO₆S
• 分子量: 457.547
• InChiKey: HYHMVPFPDYTUDK-XWATYHNTSA-N

物化性质

• 沸点：
  641.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(3S,4R)-4-(Benzo[1,3]dioxol-5-yl-phenylsulfanyl-methyl)-6-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester 在 三正丁基氢锡 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (3R,4S)-4-Amino-3-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-5-hydroxy-pentanoic acid dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  与来自L-谷氨酸的关键合成子共轭添加到手性γ-杂取代的δ-内酯中。旋光木脂素内酯的合成；（-）-日激肽

  摘要：

  由L-谷氨酸共轭添加新的手性γ-杂取代-α，β-不饱和α-内酯的不对称诱导以高非对映选择性完成，形成反式（R，S）-加合物，并被公开作为一种通用的方法抗白血病木脂素内酯的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97315-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二(烯丙氧基)戊烷 在 camphor-10-sulfonic acid 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 [(3S,4R)-4-(Benzo[1,3]dioxol-5-yl-phenylsulfanyl-methyl)-6-oxo-tetrahydro-pyran-3-yl]-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  与来自L-谷氨酸的关键合成子共轭添加到手性γ-杂取代的δ-内酯中。旋光木脂素内酯的合成；（-）-日激肽

  摘要：

  由L-谷氨酸共轭添加新的手性γ-杂取代-α，β-不饱和α-内酯的不对称诱导以高非对映选择性完成，形成反式（R，S）-加合物，并被公开作为一种通用的方法抗白血病木脂素内酯的不对称合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97315-5

文献信息

• YODA, HIDEMA;NAITO, SATOSHI;TAKABE, KUNIHIKO;TANAKA, NOBUO;HOSOYA, KEN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N2, C. 7623-7622
  作者：YODA, HIDEMA、NAITO, SATOSHI、TAKABE, KUNIHIKO、TANAKA, NOBUO、HOSOYA, KEN

  DOI：——

  日期：——