4-methyl-N'-(2-(pyrrolidin-1-yl)benzylidene)benzenesulfonohydrazide | 1285444-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4-methyl-N'-(2-(pyrrolidin-1-yl)benzylidene)benzenesulfonohydrazide
• CAS: 1285444-61-2
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₂S
• 分子量: 343.45
• InChiKey: YKRAPGRNIFOPLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  520.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.77
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N'-(2-(pyrrolidin-1-yl)benzylidene)benzenesulfonohydrazide 在 sodium hydride 作用下， 以 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.17h， 以81%的产率得到2,3,9,9a-Tetrahydro-1H-pyrrolo<1,2-a>indole
  参考文献：
  名称：

  Novel, Versatile Three-Step Synthesis of 1,2,3,4,10,10a-Hexahydro­pyrazino[1,2-a]indoles by Intramolecular Carbene-Mediated C-H Insertion

  摘要：

  开发了一种新的便捷三步合成特权中枢神经系统骨架1,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并[1,2-a]吲哚的方法。该方法利用了由2-氟苯醛制得的苯基哌嗪衍生的托磺酰肼中发生的分子内碳烯介导的C-H插入。值得注意的是，哌嗪可以被其他环状氮碱替代，该方法成功扩展到了吡咯烷、哌啶、七元环胺、吗啉和同哌嗪。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258967
• 作为产物：
  描述：

  2-(1-吡咯烷基)苯甲醛 、 对甲苯磺酰肼 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 以56%的产率得到4-methyl-N'-(2-(pyrrolidin-1-yl)benzylidene)benzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Novel, Versatile Three-Step Synthesis of 1,2,3,4,10,10a-Hexahydro­pyrazino[1,2-a]indoles by Intramolecular Carbene-Mediated C-H Insertion

  摘要：

  开发了一种新的便捷三步合成特权中枢神经系统骨架1,2,3,4,10,10a-六氢吡嗪并[1,2-a]吲哚的方法。该方法利用了由2-氟苯醛制得的苯基哌嗪衍生的托磺酰肼中发生的分子内碳烯介导的C-H插入。值得注意的是，哌嗪可以被其他环状氮碱替代，该方法成功扩展到了吡咯烷、哌啶、七元环胺、吗啉和同哌嗪。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258967