1-methyl-3-(piperidine-1-sulfonyl)-3H-imidazol-1-ium triflate | 1384876-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(piperidine-1-sulfonyl)-3H-imidazol-1-ium triflate
• 英文别名: 1-Methyl-3-(piperidine-1-sulfonyl)-3h-imidazol-1-ium triflate salt；1-(3-methylimidazol-3-ium-1-yl)sulfonylpiperidine;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1384876-16-7
• 化学式: CF₃O₃S*C₉H₁₆N₃O₂S
• 分子量: 379.381
• InChiKey: HBBKMOFHQDSYMB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.06
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Amino-3-methylbenzo[b]thiophene hydrochloride 、 1-methyl-3-(piperidine-1-sulfonyl)-3H-imidazol-1-ium triflate 在 acetonitrile-water 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.17h， 以to afford 46 mg of compound 1-J as a film的产率得到Piperidine-1-sulfonic acid (3-methyl-benzo[b]thiophen-2-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  SULFAMIDES AS TRPM8 MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗各种疾病、综合征、病况和疾病的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下公式I表示：其中Y、R1、R2、R3、R4、RA和RB在此被定义。

  公开号：

  US20130237547A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(1H-imidazole-1-sulfonyl)piperidine 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford compound 1-I as a white solid的产率得到1-methyl-3-(piperidine-1-sulfonyl)-3H-imidazol-1-ium triflate
  参考文献：
  名称：

  Sulfamides as TRPM8 modulators

  摘要：

  本发明涉及化合物、组合物和治疗各种疾病、综合症、病况和障碍的方法，包括疼痛。这些化合物由以下式子I表示：其中Y、R1、R2、R3、R4、RA和RB在此定义。

  公开号：

  US08436041B2

文献信息

• SULFAMIDES AS TRPM8 MODULATORS
  申请人：Matthews Jay M.

  公开号：US20100160337A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating various diseases, syndromes, conditions and disorders, including pain. Such compounds are represented by Formula I as follows: wherein Y, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R A , and R B are defined herein.

  揭示了用于治疗各种疾病、综合症、症状和障碍的化合物、组合物和方法，包括疼痛。这些化合物由以下的化学式I表示： 其中Y，R1，R2，R3，R4，RA和RB在此处被定义。
• [EN] NOVEL SULFAMIDE PIPERAZINE DERIVATIVES AS PROTEIN TYROSINE KINASE INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE SULFAMIDE PIPÉRAZINE À TITRE D'INHIBITEURS DE PROTÉINES TYROSINE KINASES ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：LEO PHARMA AS

  公开号：WO2012093169A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The invention relates to compounds of general Formula (I), Wherein R1, R2, R3, R4, R5, m, n are defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, hydrates, or solvates thereof, for use - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds- in therapy, as JAK kinase and protein tyrosine kinase inhibitors for preventing, treating or ameliorating diseases and complications thereof, including, for example, psoriasis, atopic dermatitis, rosacea, lupus, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, Type I diabetes, asthma, cancer, autoimmune thyroid disorders, ulcerative colitis, Crohn's disesase, Alzheimer's disease, leukaemia, eye diseases such as diabetic retinopathy and macular degeneration as well as other autoimmune diseases and indications where immunosuppression would be desirable for example in organ transplantation.

  该发明涉及一般式(I)的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、m、n在此处定义，并且其药用可接受的盐、前药、水合物或溶剂化合物，用于单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合在一起，在治疗中使用，作为JAK激酶和蛋白酪氨酸激酶抑制剂，用于预防、治疗或改善疾病及其并发症，包括例如牛皮癣、特应性皮炎、酒渣鼻、狼疮、多发性硬化症、类风湿关节炎、I型糖尿病、哮喘、癌症、自身免疫性甲状腺疾病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、阿尔茨海默病、白血病、眼部疾病如糖尿病视网膜病变和黄斑变性以及其他自身免疫性疾病和免疫抑制希望的适应症，例如在器官移植中。
• US8436041B2
  申请人：——

  公开号：US8436041B2

  公开（公告）日：2013-05-07
• US8748478B2
  申请人：——

  公开号：US8748478B2

  公开（公告）日：2014-06-10
• US9233947B2
  申请人：——

  公开号：US9233947B2

  公开（公告）日：2016-01-12