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3',4',7,8-tetramethoxyflavanone | 110048-37-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3',4',7,8-tetramethoxyflavanone
英文别名
isookanin tetramethyl ether;2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-7,8-dimethoxy-chroman-4-one;2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-7,8-dimethoxy-chroman-4-on;(+/-)-7,8,3',4'-Tetramethoxy-flavanon;2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7,8-dimethoxy-2,3-dihydrochromen-4-one
3',4',7,8-tetramethoxyflavanone化学式
CAS
110048-37-8
化学式
C19H20O6
mdl
——
分子量
344.364
InChiKey
QMMLVBUCMJPJJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    143.5-144 °C
  • 沸点:
    506.2±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.212±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    63.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3',4',7,8-tetramethoxyflavanonethallium(III) p-tosylate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以92%的产率得到7,8,3',4'-tetramethoxyisoflavone
    参考文献:
    名称:
    Singh, Om V.; Muthukrishnan; Sunderavadivelu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2575 - 2581
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    披针金鸡菊花瓣中黄酮类化合物及其相关化合物的便捷合成和生理活性。
    摘要:
    以Horner⁻Wadsworth⁻Emmons反应为关键反应,从O-甲基连苯三酚中成功合成了查尔酮、黄烷酮和黄酮醇,包括从金鸡菊花瓣中分离出的8-甲氧基布丁,总收率达到2⁻59%。以羟醛缩合反应为关键反应,还成功合成了包括leptosidin在内的Aurones,总产率为5-36%。B 环中带有 3,4-二羟基的查耳酮、黄烷酮、黄酮醇和橙酮均表现出较高的抗氧化活性。此外,B环上带有2,4-二羟基的查耳酮、黄烷酮、黄酮醇和橙酮均表现出优异的美白能力。
    DOI:
    10.3390/molecules23071671
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文献信息

  • v. Kostanecki; Rudse, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 937
    作者:v. Kostanecki、Rudse
    DOI:——
    日期:——
  • Anthochlor Pigments. IV. The Pigments of Coreopsis grandiflora, Nutt. I.
    作者:T. A. Geissman、Charles D. Heaton
    DOI:10.1021/ja01244a050
    日期:1943.4
  • Convenient Synthesis and Physiological Activities of Flavonoids in Coreopsis lanceolata L. Petals and Their Related Compounds
    作者:Daisuke Nakabo、Yuka Okano、Naomi Kandori、Taisei Satahira、Naoya Kataoka、Junpei Akamatsu、Yoshiharu Okada
    DOI:10.3390/molecules23071671
    日期:——
    with 5⁻36% total yields using the Aldol condensation reaction as a key reaction. Each chalcone, flavanone, flavonol, and aurone with the 3,4-dihydroxy groups in the B-ring showed high antioxidant activity. Additionally, each of the chalcones, flavanones, flavonols, and aurones with the 2,4-dihydroxy groups in the B-ring showed an excellent whitening ability.
    以Horner⁻Wadsworth⁻Emmons反应为关键反应,从O-甲基连苯三酚中成功合成了查尔酮、黄烷酮和黄酮醇,包括从金鸡菊花瓣中分离出的8-甲氧基布丁,总收率达到2⁻59%。以羟醛缩合反应为关键反应,还成功合成了包括leptosidin在内的Aurones,总产率为5-36%。B 环中带有 3,4-二羟基的查耳酮、黄烷酮、黄酮醇和橙酮均表现出较高的抗氧化活性。此外,B环上带有2,4-二羟基的查耳酮、黄烷酮、黄酮醇和橙酮均表现出优异的美白能力。
  • Singh, Om V.; Muthukrishnan; Sunderavadivelu, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2005, vol. 44, # 12, p. 2575 - 2581
    作者:Singh, Om V.、Muthukrishnan、Sunderavadivelu
    DOI:——
    日期:——
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