5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde hydrazone | 146254-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde hydrazone
• 英文别名: 1H-Pyrazole-4-carboxaldehyde, 5-chloro-3-methyl-1-phenyl-, hydrazone；(5-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazol-4-yl)methylidenehydrazine
• CAS: 146254-77-5
• 化学式: C₁₁H₁₁ClN₄
• 分子量: 234.688
• InChiKey: KHBTYOATUQQKFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde hydrazone 在 吡啶 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-((5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)methyleneamino)-1-phenyl-2-thioxoimidazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的新型吡唑衍生物

  摘要：

  氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛（1）与水合肼和氨基硫脲反应，得到相应的腙2和氨基硫脲4。后一种化合物用于获得吡唑衍生物3 , 5-7. 通过将 2 与芳香醛反应得到一系列吖嗪 8a-e。1 的高锰酸钾氧化得到酸 9，将其转化为相应的酸叠氮化物 11，然后用于通过 Curtius 反应制备多种尿素衍生物 13-18。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.715
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-3-甲基-1-苯基吡唑-4-甲醛 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.5h， 以52%的产率得到5-chloro-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazole-4-carboxaldehyde hydrazone
  参考文献：
  名称：

  具有潜在生物活性的新型吡唑衍生物

  摘要：

  氯-3-甲基-1-苯基-1H-吡唑-4-甲醛（1）与水合肼和氨基硫脲反应，得到相应的腙2和氨基硫脲4。后一种化合物用于获得吡唑衍生物3 , 5-7. 通过将 2 与芳香醛反应得到一系列吖嗪 8a-e。1 的高锰酸钾氧化得到酸 9，将其转化为相应的酸叠氮化物 11，然后用于通过 Curtius 反应制备多种尿素衍生物 13-18。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.715

文献信息

• Abd El Latif, Fawi M.; Barsi, Magda A.; Elrady, Eman A., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1999, # 12, p. 2953 - 2974
  作者：Abd El Latif, Fawi M.、Barsi, Magda A.、Elrady, Eman A.、Hassan, M.

  DOI：——

  日期：——
• Liu, Ying; Ren, Jun; Jin, Gui-Yu, Journal of Chemical Research - Part S, 2003, # 6, p. 324 - 326
  作者：Liu, Ying、Ren, Jun、Jin, Gui-Yu

  DOI：——

  日期：——