2-(1-acetyl-1H-indol-1-yl)-3-hydroxy-5,5-dimethyl-cyclohex-2-en-1-one | 63291-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(1-acetyl-1H-indol-1-yl)-3-hydroxy-5,5-dimethyl-cyclohex-2-en-1-one
• 英文别名: 2-(1-acetyl-1H-indol-3-yl)-3-hydroxy-5,5-dimethyl-cyclohex-2-en-1-one；2-(1-acetyl-1H-indol-3-yl)-3-hydroxy-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone；2-(1-Acetylindol-3-yl)-3-hydroxy-5,5-dimethylcyclohex-2-en-1-one
• CAS: 63291-65-6
• 化学式: C₁₈H₁₉NO₃
• 分子量: 297.354
• InChiKey: GSNFJMAKGZKLPO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  224-225 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  474.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.22±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  59.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-acetyl-1H-indol-1-yl)-3-hydroxy-5,5-dimethyl-cyclohex-2-en-1-one 在 sodium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-hydroxy-2-(1 H-indol-3-yl)-5,5-dimethyl-cyclohex-2-enone
  参考文献：
  名称：

  6-Benzyl-2,3,4,7-tetrahydro-indolo[2,3-c]quinoline compounds useful as PDE5 inhibitors

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1至R8和R11的含义如描述中所示，其盐，化合物的N-氧化物及其盐，化合物的立体异构体，盐，化合物的N-氧化物及其盐的N-氧化物是有效的第5型磷酸二酯酶抑制剂。

  公开号：

  EP1953159A1
• 作为产物：
  描述：

  N-乙酰基-3-吲哚啉酮 、 5,5-二甲基-1,3-环己二酮 在 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 0.33h， 生成 2-(1-acetyl-1H-indol-1-yl)-3-hydroxy-5,5-dimethyl-cyclohex-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE5 INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE COMME INHIBITEURS DE PDE5

  摘要：

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。

  公开号：

  WO2010015589A1

文献信息

• [EN] BENZYL-SUBSTITUTED TETRACYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS PDE5 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION BENZYLE COMME INHIBITEURS DE PDE5
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015589A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds, as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these Benzyl-substituted tetracyclic heterocyclic compounds.

  本发明涉及苄基取代的四环杂环化合物，以及由此得到的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的应用。此外，本发明涉及制造这些苄基取代的四环杂环化合物的方法。
• 6-Benzyl-2,3,4,7-tetrahydro-indolo[2,3-c]quinoline compounds useful as PDE5 inhibitors
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP1953159A1

  公开（公告）日：2008-08-06

  The compounds of formula (I) wherein R1 to R8 and R11 have the meanings as given in the description, the salts thereof, the N-oxides of the compounds and the salts thereof, and the stereoisomers of the compounds, the salts, the N-oxides of the compounds and the N-oxides of the salts thereof are effective inhibitors of the type 5 phosphodiesterase.

  式（I）中的化合物，其中R1至R8和R11的含义如描述中所示，其盐，化合物的N-氧化物及其盐，化合物的立体异构体，盐，化合物的N-氧化物及其盐的N-氧化物是有效的第5型磷酸二酯酶抑制剂。
• [EN] 2,3,4,7-TETRAHYDRO-INDOLO[2,3-C]QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3,4,7-TÉTRAHYDRO-INDOLO[2,3-C]QUINOLÉINE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015586A3

  公开（公告）日：2010-07-22
• VELEZHEV V. S.; SEVODIN V. P.; EROFEEV YU. V.; GENKINA N. K.; KOZIK T. A.+, XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1977, HO 3, 360-368
  作者：VELEZHEV V. S.、 SEVODIN V. P.、 EROFEEV YU. V.、 GENKINA N. K.、 KOZIK T. A.+

  DOI：——

  日期：——
• [EN] 6-BENZYL-2,3,4,7-TETRAHYDRO-INDOLO[2,3-C]QUINOLINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6-BENZYL-2,3,4,7-TÉTRAHYDRO-INDOLO[2,3-C]QUINOLÉINE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2010015585A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention pertains to 6-benzyl-2,3,4,7-tetrahydro-indolo[2,3-c]quinoline compounds of formula (I), as well as the resulting pharmaceutical compositions, and their use in the treatment or prophylaxis of diseases alleviated by inhibition of type 5 phosphodiesterases. Furthermore, the present invention pertains to the methods of manufacturing these 6-benzyl-2,3,4,7-tetrahydro-indolo[2,3-c]quinoline compounds.

  本发明涉及式(I)的6-苄基-2,3,4,7-四氢吲哚[2,3-c]喹啉化合物，以及由此产生的药物组合物，以及它们在治疗或预防通过抑制5型磷酸二酯酶缓解的疾病中的用途。此外，本发明涉及制造这些6-苄基-2,3,4,7-四氢吲哚[2,3-c]喹啉化合物的方法。