2-acetoxy-3',4,4',6-tetramethoxychalcone | 94143-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-acetoxy-3',4,4',6-tetramethoxychalcone
• 英文别名: 2-acetoxy-4,6,3',4'-tetramethoxy-trans-chalcone；2-Acetoxy-4,6,3',4'-tetramethoxy-trans-chalkon
• CAS: 94143-69-8
• 化学式: C₂₁H₂₂O₇
• 分子量: 386.401
• InChiKey: CEXCYFYHXMGDAG-BQYQJAHWSA-N

物化性质

• 熔点：
  178-179 °C
• 沸点：
  566.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.194±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.54
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3',4',5,7-tetramethoxyflav-2-ene 在 吡啶 、 盐酸 、 苯 作用下， 生成 2-acetoxy-3',4,4',6-tetramethoxychalcone
  参考文献：
  名称：

  Gramshaw et al., Journal of the Chemical Society, 1958, p. 4040,4041

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ortho effect in the fragmentation of 2-acetoxychalcones under electron impact
  作者：Rolf Mentlein、Erich Vowinkel

  DOI：10.1002/oms.1210190708

  日期：1984.7

  Abstract2‐Acetoxychalcones decompose under electron impact conditions by loss of an acetoxy fragment to form flavylium ions. The effect is restricted to the ortho position and is reduced after hydrogenation of the chalcone double bond. The intense flavylium ion originates—as shown by specific labelling with 18O—from two different fragmentation lines: (a) direct loss of an acetoxy radical by cleavage of the phenolic ArO bond and (b) sequential elimination of ketene and a hydroxy radical.