1-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-1-one | 57642-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-1-one
• 英文别名: 1-(1,2-dimethyl-indol-3-yl)-2-methyl-propan-1-one；1-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)-2-methyl-1-propanone；1-(1,2-dimethylindol-3-yl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 57642-08-7
• 化学式: C₁₄H₁₇NO
• 分子量: 215.295
• InChiKey: XDTNBQPUEPURMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-1-one 以88%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  BERGMAN J.; BAECKVALL J. E., TETRAHEDRON , 1975, 31, NO 17, 2063-2073

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基吲哚 、 异丁酰氯 在 氯化二乙基铝 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 以79%的产率得到1-(1,2-dimethyl-1H-indol-3-yl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  金催化3-酰基吲哚/炔的脱酰基环异构反应：咔唑合成的新方法

  摘要：

  描述了通过金催化的3-丙烯腈/炔的脱酰基环异构化来合成官能化咔唑的方法。提出了一种针对这些转化的机制建议，其中涉及一种新的羰基基团，可在失去酰基离子中间体后促进杂化断裂。消除的胞嘧啶离子种类可以被有机金中间体捕获，得到酰基咔唑。

  DOI：

  10.1021/ol2012154

文献信息

• Steric Effects of Substituents on the Photochromism of Indolylfulgides
  作者：Soichi Uchida、Shintaro Yamada、Yasushi Yokoyama、Yukio Kurita

  DOI：10.1246/bcsj.68.1677

  日期：1995.6

  with a bulky 1-alkyl-1-indolylmethylidene and/or a bulky alkylidene substituent were synthesized and their photochromic as well as absorption spectroscopic properties were compared with those of the known prototype indolylfulgide, 3-[1-(1,2-dimethyl-3-indolyl)ethylidene]-4-isopropylidenedihydro-2,5-furandione. An increase in steric bulkiness of the alkyl group (R1) on the indolylmethylidene group increased

  合成了具有庞大的 1-烷基-1-吲哚基亚甲基和/或庞大的亚烷基取代基的光致变色富酸酐，并将它们的光致变色和吸收光谱性质与已知原型吲哚基富酸酐、3-[1-(1,2-二甲基-3-吲哚基)亚乙基]-4-异亚丙基二氢-2,5-呋喃二酮。吲哚亚甲基上烷基 (R1) 的空间体积增加增加了着色量子产率 (ΦEC = 0.046 (R1 = 甲基) 至 0.31 (R1 = 异丙基))，而其他亚烷基的空间体积增加组 (R2) 增加了漂白量子产率 (ΦCE = 0.051 (R2 = 异丙叉) 到 0.42 (R2 = 2-金刚烷基))。然而，当 R1 和 R2 都很大时，着色量子产率并不大，尽管漂白量子产率仍然很大。
• Gold-Catalyzed Deacylative Cycloisomerization Reactions of 3-Acylindole/ynes: A New Approach for Carbazole Synthesis
  作者：Lu Wang、Guijie Li、Yuanhong Liu

  DOI：10.1021/ol2012154

  日期：2011.8.5

  The synthesis of functionalized carbazoles through gold-catalyzed deacylative cycloisomerization of 3-acylindole/ynes is described. A mechanistic proposal for these transformations involving a novel carbonyl group facilitated heterolytic fragmentation upon the loss of an acylium ion intermediate is presented. The eliminated acylium ion species could be trapped by the organogold intermediate to afford

  描述了通过金催化的3-丙烯腈/炔的脱酰基环异构化来合成官能化咔唑的方法。提出了一种针对这些转化的机制建议，其中涉及一种新的羰基基团，可在失去酰基离子中间体后促进杂化断裂。消除的胞嘧啶离子种类可以被有机金中间体捕获，得到酰基咔唑。
• BERGMAN J.; BAECKVALL J. E., TETRAHEDRON <TETR-AB>, 1975, 31, NO 17, 2063-2073
  作者：BERGMAN J.、 BAECKVALL J. E.

  DOI：——

  日期：——