(1aR,5S,8S,9S,10R,22aR)-5-tert-butyl-N-[(1R,2R)-2-ethyl-1-{[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}cyclopropyl]-14-methoxy-9-methyl-3,6-dioxo-1,1 a,3,4,5,6,9,10,18,19,20,21,22,22a-tetradecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoxaline-8-carboxamide | 1535212-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1aR,5S,8S,9S,10R,22aR)-5-tert-butyl-N-[(1R,2R)-2-ethyl-1-{[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}cyclopropyl]-14-methoxy-9-methyl-3,6-dioxo-1,1 a,3,4,5,6,9,10,18,19,20,21,22,22a-tetradecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoxaline-8-carboxamide
• 英文别名: US10335409, Example 21；(1R,18R,20R,24S,27S,28S)-24-tert-butyl-N-[(1R,2R)-2-ethyl-1-[(1-methylcyclopropyl)sulfonylcarbamoyl]cyclopropyl]-7-methoxy-28-methyl-22,25-dioxo-2,21-dioxa-4,11,23,26-tetrazapentacyclo[24.2.1.03,12.05,10.018,20]nonacosa-3,5(10),6,8,11-pentaene-27-carboxamide
• CAS: 1535212-18-0
• 化学式: C₄₀H₅₆N₆O₉S
• 分子量: 796.985
• InChiKey: QEWPPRPHUIIGOJ-VWUAGZSBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  195.22
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ditert-butyl (2S,3S,4R)-4-(3-chloro-7-methoxyquinoxalin-2-yl)oxy-3-methylpyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 甲烷磺酸 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 詹氏催化剂 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 14.58h， 生成 (1aR,5S,8S,9S,10R,22aR)-5-tert-butyl-N-[(1R,2R)-2-ethyl-1-{[(1-methylcyclopropyl)sulfonyl]carbamoyl}cyclopropyl]-14-methoxy-9-methyl-3,6-dioxo-1,1 a,3,4,5,6,9,10,18,19,20,21,22,22a-tetradecahydro-8H-7,10-methanocyclopropa[18,19][1,10,3,6]dioxadiazacyclononadecino[11,12-b]quinoxaline-8-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  化合物I的结构已经披露，以及其药用盐。还披露了使用这些化合物的方法和含有这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  WO2014008285A1

文献信息

• INTERMEDIATES FOR PREPARING INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP3492464A1

  公开（公告）日：2019-06-05

  Intermediates, used for preparing inhibitors of the hepatitis C virus, of the following formulae are disclosed

  公开了用于制备丙型肝炎病毒抑制剂的下列配方的中间体
• Inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Gilead Pharmasset LLC

  公开号：US10335409B2

  公开（公告）日：2019-07-02

  Compounds of Formula I are disclosed As well as pharmaceutically acceptable salts thereof. Methods of using said compounds and pharmaceutical compositions containing said compounds are also disclosed.

  公开了式 I 的化合物 及其药学上可接受的盐类。还公开了使用所述化合物的方法和含有所述化合物的药物组合物。
• INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2870160B1

  公开（公告）日：2016-09-28
• US9296782B2
  申请人：——

  公开号：US9296782B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• US9655944B2
  申请人：——

  公开号：US9655944B2

  公开（公告）日：2017-05-23