7-methyl-9-(1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)-2-morpholino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one | 1657009-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 7-methyl-9-(1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)-2-morpholino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• 英文别名: 7-Methyl-9-[1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl]-2-morpholin-4-ylpyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
• CAS: 1657009-86-3
• 化学式: C₂₀H₂₉N₅O₂
• 分子量: 371.483
• InChiKey: SXIQOEPEVMDXQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  9-溴-2-羟基-7-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 44.75h， 生成 7-methyl-9-(1-(4-methylpiperazin-1-yl)ethyl)-2-morpholino-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New TGX-221 Analogs

  摘要：

  TGX-221是一种强效的磷酸肌醇3-激酶（PI3K）β抑制剂，在治疗前列腺癌方面具有巨大的治疗潜力。研究人员对 TGX-221 的第 2 位和第 9 位进行了化学修饰。合成了5种新的TGX-221类似物，它们在2位和9位上具有吗啉、1-甲基哌嗪、苯胺和噻唑-2-胺等不同的杂环取代基。在 TGX-221 第 2 位和第 9 位的 SN2 置换反应中采用了平行合成方法。

  DOI：

  10.5560/znb.2014-4081