4-Methoxy-2-(4-methylsulfonylphenylthio)benzoic Acid | 98190-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Methoxy-2-(4-methylsulfonylphenylthio)benzoic Acid
• 英文别名: 4-methoxy-2-(4-methylsulfonylphenyl)sulfanylbenzoic acid
• CAS: 98190-58-0
• 化学式: C₁₅H₁₄O₅S₂
• 分子量: 338.405
• InChiKey: AIJDINZADSJPCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  250-251 °C
• 沸点：
  562.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  80.67
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Methoxy-2-(4-methylsulfonylphenylthio)benzoic Acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 Ethyl 4-Methoxy-2-(4-methylsulfonylphenylthio)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Highly polar potential metabolites of the neuroleptic agent oxyprothepin: Synthesis of 2-hydroxy-8-methylsulfonyl and 3-hydroxy-8-methylsulfonyl derivatives of 10-[4-(3-hydroxypropyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin

  摘要：

  通过在二甲基甲酰胺中在钾碳酸盐和铜的存在下，将(2-碘-5-甲氧基苯基)乙酸与4-(甲磺基)噻吩酚反应得到的酸XI，经过中间体XIIa-XIVa转化为化合物XVa。用三溴化硼去甲基化得到化合物III，这是氧丙替平的潜在代谢产物。在乙酸中用过氧化氢氧化得到亚砜XVII，这是另一个潜在的代谢产物。将2-碘-4-甲氧基苯甲酸与VIII和钾碳酸盐在二甲基甲酰胺中在铜的存在下反应得到酸XIX，其酯XXI被二硼烷还原为醇XXII；醇XXII经氢解成化合物XXIII。醇XXII经过化合物XXIV和XXV转化为酸XXVI，低收率下环化为酮XIIb。通过中间体XIIIb和XIVb进一步处理得到化合物XVb。去甲基化得到化合物IV，另一个潜在的代谢产物。

  DOI：

  10.1135/cccc19850519
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲砜 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 potassium ethyl xanthogenate 、 铜 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 4-Methoxy-2-(4-methylsulfonylphenylthio)benzoic Acid
  参考文献：
  名称：

  Highly polar potential metabolites of the neuroleptic agent oxyprothepin: Synthesis of 2-hydroxy-8-methylsulfonyl and 3-hydroxy-8-methylsulfonyl derivatives of 10-[4-(3-hydroxypropyl)piperazino]-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepin

  摘要：

  通过在二甲基甲酰胺中在钾碳酸盐和铜的存在下，将(2-碘-5-甲氧基苯基)乙酸与4-(甲磺基)噻吩酚反应得到的酸XI，经过中间体XIIa-XIVa转化为化合物XVa。用三溴化硼去甲基化得到化合物III，这是氧丙替平的潜在代谢产物。在乙酸中用过氧化氢氧化得到亚砜XVII，这是另一个潜在的代谢产物。将2-碘-4-甲氧基苯甲酸与VIII和钾碳酸盐在二甲基甲酰胺中在铜的存在下反应得到酸XIX，其酯XXI被二硼烷还原为醇XXII；醇XXII经氢解成化合物XXIII。醇XXII经过化合物XXIV和XXV转化为酸XXVI，低收率下环化为酮XIIb。通过中间体XIIIb和XIVb进一步处理得到化合物XVb。去甲基化得到化合物IV，另一个潜在的代谢产物。

  DOI：

  10.1135/cccc19850519

文献信息

• JILEK, J.;HOLUBEK, J.;SVATEK, E.;SCHLANGER, J.;POMYKACEK, J.;PROTIVA, M., COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 1985, 50, N 2, 519-537
  作者：JILEK, J.、HOLUBEK, J.、SVATEK, E.、SCHLANGER, J.、POMYKACEK, J.、PROTIVA, M.

  DOI：——

  日期：——