2,3,4,5-tetrachloro-6-hydroxy-6-(2-oxopropyl)cyclohexa-2,4-dienone | 101935-67-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3,4,5-tetrachloro-6-hydroxy-6-(2-oxopropyl)cyclohexa-2,4-dienone
• 英文别名: 6-acetonyl-2,3,4,5-tetrachloro-6-hydroxy-cyclohexa-2,4-dienone；6-Acetonyl-2,3,4,5-tetrachlor-6-hydroxy-cyclohexa-2,4-dienon；2,3,4,5-tetrachloro-6-hydroxy-6-(2-oxopropyl)cyclohexa-2,4-dien-1-one
• CAS: 101935-67-5
• 化学式: C₉H₆Cl₄O₃
• 分子量: 303.957
• InChiKey: GOAFMQKDVDMICK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.66
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrachloro-6-hydroxy-6-(2-oxopropyl)cyclohexa-2,4-dienone 反应 0.67h， 以77%的产率得到(2Z,4E,6E)-7-acetyl-2,3,4-trichloro-6-hydroxycyclohepta-2,4,6-trienone
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed cross-aldol reactions of ortho-diketones and methyl ketones

  摘要：

  研究人员开发了铁催化的邻位二酮类和甲基酮类的交叉醛醇反应，在热条件下，由此形成的醛醇产物通过环形膨胀有效地转化为环庚烷-2,4,6-三烯酮衍生物（托品酮）。

  DOI：

  10.1039/b903515j
• 作为产物：
  描述：

  邻四氯苯醌 、 丙酮 在 iron(III) chloride 作用下， 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2,3,4,5-tetrachloro-6-hydroxy-6-(2-oxopropyl)cyclohexa-2,4-dienone
  参考文献：
  名称：

  Iron-catalyzed cross-aldol reactions of ortho-diketones and methyl ketones

  摘要：

  研究人员开发了铁催化的邻位二酮类和甲基酮类的交叉醛醇反应，在热条件下，由此形成的醛醇产物通过环形膨胀有效地转化为环庚烷-2,4,6-三烯酮衍生物（托品酮）。

  DOI：

  10.1039/b903515j

文献信息

• Kogler, Herbert; Fehlhaber, Hans-Wolfram; Leube, Karl, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 2205 - 2206
  作者：Kogler, Herbert、Fehlhaber, Hans-Wolfram、Leube, Karl、Duerckheimer, Walter

  DOI：——

  日期：——
• Schenck et al., Angewandte Chemie, 1956, vol. 68, p. 247
  作者：Schenck et al.

  DOI：——

  日期：——
• KOGLER, HERBERT;FEHLHABER, HANS-WOLFRAM;LEUBE, KARL;DURCKHEIMER, WALTER, CHEM. BER., 122,(1989) N1, C. 2205-2206
  作者：KOGLER, HERBERT、FEHLHABER, HANS-WOLFRAM、LEUBE, KARL、DURCKHEIMER, WALTER

  DOI：——

  日期：——