3-(4-吗啉)-5-(三氟甲基)苯甲腈 | 220954-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3-(4-吗啉)-5-(三氟甲基)苯甲腈
• 英文名称: 3-(4-morpholinyl)-5-(trifluoromethyl)-benzonitrile
• 英文别名: 3-(4-morpholinyl)-5-(trifluoromethyl)benzonitrile；3-morpholin-4-yl-5-(trifluoromethyl)benzonitrile
• CAS: 220954-14-3
• 化学式: C₁₂H₁₁F₃N₂O
• 分子量: 256.227
• InChiKey: IGWUKBDRQVBLQQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-吗啉)-5-(三氟甲基)苯甲腈 在 N-甲基吗啉 、 sodium hydroxide 、 伯吉斯试剂 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 ethyl {5-[3-(4-morpholinyl)-5-(trifluoromethyl)phenyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl}acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2009/819

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-氟-5-(三氟甲基)苯甲腈 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 60.0h， 以97%的产率得到3-(4-吗啉)-5-(三氟甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  S N Ar取代苯的间位取代胺化产物的收率高

  摘要：

  在DMSO中，含有间位取代的吸电子基团的氟苯中的吗啉取代在60°C下于100°C进行60分钟，得到的间位取代产物（通过氟离子置换）得到的纯分离产率为19-98％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02570-2

文献信息

• Synthesis of Meta-substituted aniline derivatives by nucleophilic substitution
  作者：Andrew J Belfield、George R Brown、Alan J Foubister、Paul D Ratcliffe

  DOI：10.1016/s0040-4020(99)00818-2

  日期：1999.11

  Substitution by amines of fluorobenzenes containing a meta-substituted electron withdrawing group (EWG), in DMSO at 100 °C over 60 h gave meta-substituted aniline derivatives in isolated yields of up to 98%. The scope of the reaction is explored in terms of reaction conditions and substrates. It is postulated that facile meta-substitutions are facilitated through field stabilisation of the intermediate

  在DMSO中于100°C下用胺取代含间位取代的吸电子基团（EWG）的氟苯，历时60小时，得到的间位取代的苯胺衍生物的分离产率高达98％。根据反应条件和底物探索反应的范围。据推测，通过EWG取代基对中间阴离子的场稳定作用促进了容易的间位取代。
• [EN] NOVEL PYRIMIDINEAMIDE DERIVATIVES AND THE USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINEAMIDE ET LEUR UTILISATION
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004029038A1

  公开（公告）日：2004-04-08

  The invention relates to novel substituted N-(3-benzoylaminophenyl)-4-pyridyl-2-pyrimidinarnine derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及新颖的取代N-(3-苯甲酰氨基苯基)-4-吡啶基-2-嘧啶胺衍生物，制备方法，含有该化合物的药物组合物，可选地与一个或多个其他药理活性化合物结合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制产生反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，以及治疗此类疾病的方法。
• Novel pyrimidineamide derivatives and the use thereof
  申请人：Manley William Paul

  公开号：US20060142577A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  The invention relates to novel substituted N-(3-benzoylaminophenyl)-4-pyridyl-2-pyrimidinamine derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, and a method for the treatment of such a disease.

  本发明涉及一种新型取代的N-(3-苯甲酰氨基苯基)-4-吡啶基-2-嘧啶胺衍生物，其制备方法，含有该物质的药物组合物，其可选用于与一种或多种其他药物活性化合物联合治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤疾病，以及治疗这种疾病的方法。
• Fused Heterocyclic Derivatives and Use Thereof
  申请人：Imamura Shinichi

  公开号：US20090137580A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative showing a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula: wherein ring A is an optionally substituted pyrrole ring, X is an optionally substituted CH, Y is an optionally substituted CH or nitrogen atom, Z is an optionally substituted divalent hydrocarbon group or optionally substituted divalent heterocyclic group, T is a single bond or an optionally substituted C 1-3 alkylene group, and U is an optionally substituted amido group, an optionally substituted sulfonamido group, an optionally substituted ureido group, an optionally substituted carbamoyl group or an optionally substituted thioureido group, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, TIE2) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, an agent for inhibiting growth of cancer or an agent for suppressing metastasis of cancer.

  本发明提供了一种融合的杂环衍生物，具有强大的激酶抑制活性及其用途。该化合物由以下公式表示： 其中，环A是可选的取代吡咯环，X是可选的取代的CH，Y是可选的取代的CH或氮原子，Z是可选的取代的二价碳氢基团或可选的取代的二价杂环基团，T是单键或可选的取代的C1-3烷基团，U是可选的取代的酰胺基团、可选的取代的磺酰胺基团、可选的取代的脲基团、可选的取代的氨基甲酰基团或可选的取代的硫脲基团，或其盐，以及含有该化合物或其前药的药物制剂，该制剂是激酶(VEGFR、VEGFR2、PDGFR、TIE2)抑制剂、血管生成抑制剂、预防或治疗癌症的药物、抑制癌症生长的药物或抑制癌症转移的药物。
• Pyrimidineamide derivatives and the use thereof
  申请人：Novartis AG

  公开号：US07655669B2

  公开（公告）日：2010-02-02

  The invention relates to novel substituted N-(3-benzoylaminophenyl)-4-pyridyl-2-pyrimidinamine derivatives, processes for the preparation thereof, pharmaceutical compositions containing same, the use thereof optionally in combination with one or more other pharmaceutically active compounds for the therapy of a disease which responds to an inhibition of protein kinase activity, especially a neoplastic disease, and a method for the treatment of such a disease.

  该发明涉及新型取代N-(3-苯甲酰氨基苯基)-4-吡啶基-2-嘧啶胺衍生物，其制备方法，含有该衍生物的药物组合物，其可选择与一种或多种其他药物活性化合物联合使用，用于治疗对蛋白激酶活性抑制有反应的疾病，特别是肿瘤性疾病，以及治疗这种疾病的方法。