3-乙酰氨基-4-甲基-2-硝基苯硼酸 | 7356-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙酰氨基-4-甲基-2-硝基苯硼酸
• 中文别名: 2-硝基-3-乙酰氨基-4-甲基苯甲酸
• 英文名称: 3-acetylamino-4-methyl-2-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 3-acetamido-4-methyl-2-nitrobenzoic acid；3-(Acetylamino)-4-methyl-2-nitro-benzoic acid；3-(acetylamino)-4-methyl-2-nitrobenzoic acid；3-Acetamido-4-methyl-2-nitrobenzoesaeure；3-Acetamino-2-nitro-p-toluolsaeure；2-Nitro-3-acetamido-p-tolylsaeure
• CAS: 7356-52-7
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• mdl: MFCD00755098
• 分子量: 238.2
• InChiKey: TXVWKWQKCFPEDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰氨基-4-甲基-2-硝基苯硼酸 在 硫酸 、 氢溴酸 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 methyl 4-methyl-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of C2-Symmetric and Axially Chiral Compounds for Recognition and Catalysis

  摘要：

  Axially chiral amidines and guanidines. some possessing C-2-symmetry, have been targeted as potential chiral catalysts for reactions of alpha,beta -unsaturated carboxylic acids or esters. The key step in each synthesis required the coupling of two sterically demanding aromatic compounds to form atropisomeric biaryl species. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00803-6
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-乙酰氨基-4-甲基-2-硝基苯硼酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CERTAIN CHEMICAL ENTITIES, COMPOSITIONS, AND METHODS
  [FR] ENTITÉS CHIMIQUES, COMPOSITIONS ET MÉTHODES PARTICULIÈRES

  摘要：

  公开号：

  WO2015027222A3
• 作为试剂：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 3-乙酰氨基-4-甲基-2-硝基苯硼酸 作用下， 反应 1.25h， 以76%的产率得到3-乙酰胺基-4甲基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Methods of making 6-[(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino-]-7-methyl-1H-benzimidazole-4-carbonitrile and its preferred salt form

  摘要：

  6-[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基]-7-甲基-1H-苯并咪唑-4-羧腈在2,3,7-三氨基-4,6-二甲基-1,9-苝二羧腈和其无水单乙酸盐的情况下，可用于治疗α-2介导的疾病，如眼压高。

  公开号：

  US20040167194A1

文献信息

• [EN] METHODS OF MAKING 6-[(4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOL-2-YL)AMINO-]-7-METHYL-1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBONITRILE AND ITS PREFERRED SALT FORM<br/>[FR] PROCEDES DE FABRICATION DE 6-[(4,5-DIHYDRO-1H-IMIDAZOL-2-YL)AMINO-]-7-METHYL-1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBONITRILE ET FORME PREFEREE D'UN SEL DE CELUI-CI
  申请人：PROCTER & GAMBLE

  公开号：WO2004074279A1

  公开（公告）日：2004-09-02

  6-[(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino-]-7-methyl-1H-benzimidazole-4-carbonitrile substantially free of 2,3,7-triamino-4,6-dimethyl-1,9-phenazinedicarbonitrile, and the anhydrous monoacetate salt thereof, are useful in the treatment of alpha-2 mediated disorders such as ocular hypertension.

  6-[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基]-7-甲基-1H-苯并咪唑-4-羧腈，基本上不含2,3,7-三氨基-4,6-二甲基-1,9-菲嗪二羧腈，以及其无水单乙酸盐，在治疗α-2介导的疾病，如眼压增高方面具有用处。
• Methods of making 6-[(4,5-dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino-]-7-methyl-1H-benzimidazole-4-carbonitrile and its preferred salt form
  申请人：Randall Lynn Jared

  公开号：US20060122248A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  6-[(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino-]-7-methyl-1H-benzimidazole-4-carbonitrile substantially free of 2,3,7-triamino-4,6-dimethyl-1,9-phenazinedicarbonitrile, and the anhydrous monoacetate salt thereof, are useful in the treatment of alpha-2 mediated disorders such as ocular hypertension.

  6-[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基]-7-甲基-1H-苯并咪唑-4-羧腈，基本上不含2,3,7-三氨基-4,6-二甲基-1,9-苯并二氰基的盐酸单乙酰化物，可用于治疗α-2介导的疾病，如眼压增高。
• 6-[(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino]-7-methyl-1H-benzimidazole-4-carbonitrile and its preferred salt
  申请人：The Board of Regents of the University of Nebraska

  公开号：US07304084B2

  公开（公告）日：2007-12-04

  6-[(4,5-Dihydro-1H-imidazol-2-yl)amino-]-7-methyl-1H-benzimidazole-4-carbonitrile substantially free of 2,3,7-triamino-4,6-dimethyl-1,9-phenazinedicarbonitrile, and the anhydrous monoacetate salt thereof, are useful in the treatment of alpha-2 mediated disorders such as ocular hypertension.

  6-[(4,5-二氢-1H-咪唑-2-基)氨基]-7-甲基-1H-苯并咪唑-4-碳腈及其无水单乙酸盐，在治疗α-2介导的疾病，如眼压增高方面有用，且基本不含2,3,7-三氨基-4,6-二甲基-1,9-苯并二氰基。
• Nitrogen-containing bicyclic heteroaryl compounds and methods of use
  申请人：De Morin F. Frenel

  公开号：US20070185324A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The present invention comprises a new class of compounds capable of modulating Raf kinase and, accordingly, useful for treatment of Raf kinase mediated diseases, including melanomas, tumors and other cancer-related conditions. The compounds have a general Formula I wherein R 1 is and A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , X, Z, Z′, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are defined herein. The invention further comprises pharmaceutical compositions, methods for treatment of Raf kinase mediated diseases, and intermediates and processes useful for the preparation of compounds of the invention.

  本发明涉及一种新的化合物类别，能够调节Raf激酶，因此有助于治疗由Raf激酶介导的疾病，包括黑色素瘤、肿瘤和其他与癌症相关的疾病。该化合物具有通用的I式，其中R1为，A1、A2、A3、A4、X、Z、Z'、R2、R3、R4、R5和R6在此被定义。本发明还包括制备本发明化合物的中间体和方法，以及用于治疗Raf激酶介导的疾病的制药组合物。
• SUBSTITUTED 2-AMINO-FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Huang Liming

  公开号：US20100056506A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to compounds of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein: R 1 , R 2 , Z 1 , t, and ring A are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of JNK, such as diabetes, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formula (I).

  本发明涉及公式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐或溶剂，其中：R1、R2、Z1、t和环A如规范中所定义。本发明还涉及包含公式（I）化合物的制药组合物以及治疗通过调节JNK介导的疾病的方法，如糖尿病，该方法包括向哺乳动物投与公式（I）化合物的有效量。