methyl 4-methyl-2-nitrobenzoate | 20587-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-methyl-2-nitrobenzoate
• CAS: 20587-29-5
• 化学式: C₉H₉NO₄
• 分子量: 195.175
• InChiKey: CJVACYDFVBINGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  294.7±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-methyl-2-nitrobenzoate 在 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-甲基-2-硝基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  一类具有TDO、IDO1双重抑制活性的化合物及制备治疗神经退行性疾病药物的用途

  摘要：

  本发明提供了式I所示的化合物、或其药学上可接受的盐、或其溶剂合物，其可以选择性地抑制TDO、IDO1，其对TDO和/或IDO1具有明显的抑制效果。此外，本发明制备的化合物具有明显的抗肿瘤效果，对帕金森病、阿尔茨海默症也有一定治疗作用，其在药物制备领域具有很好的应用前景。

  公开号：

  CN111689901A
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-4-甲基苯甲酸 在 硫酸 、 氢溴酸 、 硝酸 、 铜 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 101.0h， 生成 methyl 4-methyl-2-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of C2-Symmetric and Axially Chiral Compounds for Recognition and Catalysis

  摘要：

  Axially chiral amidines and guanidines. some possessing C-2-symmetry, have been targeted as potential chiral catalysts for reactions of alpha,beta -unsaturated carboxylic acids or esters. The key step in each synthesis required the coupling of two sterically demanding aromatic compounds to form atropisomeric biaryl species. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00803-6

文献信息

• NOVEL INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS REPLICATION
  申请人：Buckman Brad

  公开号：US20110152246A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The embodiments provide compounds of the general Formulae I, II, III, IV, or V as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating a hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  实施例提供了一般式I、II、III、IV或V的化合物，以及包括药物组合物在内的组合物，其中包括一种主体化合物。实施例还提供了治疗方法，包括治疗丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• 作为血浆激肽释放酶抑制剂的三环类化合物及其用途
  申请人：成都康弘药业集团股份有限公司

  公开号：CN113004286B

  公开（公告）日：2022-08-12

  本发明提供一种结构新颖、活性好、选择性高的三环类血浆激肽释放酶抑制剂化合物，可广泛用于涉及血浆激肽释放酶活性相关的疾病的预防或治疗。
• [EN] INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE
  申请人：VIIV HEALTHCARE UK NO 5 LTD

  公开号：WO2018203235A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection are set forth: I

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐，以及用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法被提出：I
• 6-, 7-, or 8-Substituted Quinazolinone Derivatives and Compositions Comprising and Methods of Using the Same
  申请人：Muller George W.

  公开号：US20090093504A1

  公开（公告）日：2009-04-09

  Provided are quinazolinone compounds, and pharmaceutically acceptable salts, solvates, clathrates, stereoisomers, and prodrugs thereof. Methods of use, and pharmaceutical compositions of these compounds are disclosed.

  提供了喹唑啉酮化合物，以及其药用盐、溶剂合物、包合物、立体异构体和前药。公开了这些化合物的使用方法和药物组合物。
• Discovery and Structure–Activity Relationships of Quinazolinone-2-carboxamide Derivatives as Novel Orally Efficacious Antimalarials
  作者：Benoît Laleu、Yuichiro Akao、Atsuko Ochida、Sandra Duffy、Leonardo Lucantoni、David M. Shackleford、Gong Chen、Kasiram Katneni、Francis C. K. Chiu、Karen L. White、Xue Chen、Angelika Sturm、Koen J. Dechering、Benigno Crespo、Laura M. Sanz、Binglin Wang、Sergio Wittlin、Susan A. Charman、Vicky M. Avery、Nobuo Cho、Masahiro Kamaura

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00441

  日期：2021.9.9

  A phenotypic high-throughput screen allowed discovery of quinazolinone-2-carboxamide derivatives as a novel antimalarial scaffold. Structure–activity relationship studies led to identification of a potent inhibitor 19f, 95-fold more potent than the original hit compound, active against laboratory-resistant strains of malaria. Profiling of 19f suggested a fast in vitro killing profile. In vivo activity

  表型高通量筛选允许发现作为新型抗疟支架的喹唑啉酮-2-甲酰胺衍生物。构效关系研究导致鉴定了一种强效抑制剂19f，其效力比最初的命中化合物强 95 倍，对实验室抗药性疟疾菌株具有活性。19f 的分析表明快速体外杀伤特征。以剂量依赖性方式在人类疟疾鼠模型中的体内活性构成了伴随的益处。