3-(3-methoxyphenyl)propyl chloride | 91817-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(3-methoxyphenyl)propyl chloride
• 英文别名: 3-(3-Methoxy-phenyl)-1-chlor-propan；3-(3-chloro-propyl)-anisole；3-(3-Chlor-propyl)-anisol；Methyl-[3-(3-chlor-propyl)-phenyl]-aether；3-Methoxy-1-(3-chlor-propyl)-benzol；1-(3-Chloropropyl)-3-methoxybenzene
• CAS: 91817-84-4
• 化学式: C₁₀H₁₃ClO
• 分子量: 184.666
• InChiKey: JTHIZUIPLZWCGC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  268.1±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.060±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3-methoxyphenyl)propyl chloride 在 乙醇 、 丙酮 、 sodium iodide 作用下， 生成 3-(3'-methoxyphenyl)-1-butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  308.合成与甾醇有关的物质的实验。第三部分 某些酮氢菲衍生物的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001288
• 作为产物：
  描述：

  3-(3-甲氧基苯基)丙酸乙酯 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 氯仿 、 sodium 、 N,N-二甲基苯胺 作用下， 生成 3-(3-methoxyphenyl)propyl chloride
  参考文献：
  名称：

  308.合成与甾醇有关的物质的实验。第三部分 某些酮氢菲衍生物的新合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9350001288

文献信息

• Cyclization Studies withN-Mannich bases of 2-substituted indoles
  作者：Ulrich Burger、Alain O. Bringhen

  DOI：10.1002/hlca.19890720112

  日期：1989.2.1

  The synthesis of the indoles 7, 15, 16 with a 3-methoxyphenyl group, attached via an α-side chain of 1,2,or 3 CH2 units, is reported. These compounds, after appropriate protection at C(3), were transformed into the N-[(dimethylamino)methyl]indoles 22, 23, and 24, respectively. When treated with AcCl, these N-Mannich bases gave, in two cases, stable N-(chloromethyl)indoles 25 and 26. In the presence

  的吲哚的合成7，15，16与3-甲氧基苯基氧基，连接经由的1,2-α-侧链，或3 CH 2个单位记录。这些化合物中，在后C（3）适当的保护，转化入Ñ - [（二甲基氨基）甲基]吲哚22，23，和24，分别。当ACCL处理，这些ñ -曼尼期碱了，在两种情况下，稳定ñ - （氯甲基）吲哚25和26。在SnCl 4的存在下，闭环通过1-亚甲基亚吲哚鎓离子对甲氧基苯基的亲电攻击。的七元环（形成27，28）和八元环（29）被发现是有利的方法。在该系列中未发生环化为六元环的情况。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF L-PHENYL-3-DIMETHYLAMINOPROPANE DERIVATIVES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DÉRIVÉS L-PHÉNYL-3-DIMÉTHYLAMINOPROPANE
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2011092719A2

  公开（公告）日：2011-08-04

  Process for preparing 1-phenyl-3-dimethylaminopropane derivatives of formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof from intermediate of formula (II) are provided, wherein R1 can be selected from -OR2, halo, -CH2OR2, -SR2, SOR2, SO2R2, -SO3H, -NO2, -NR2R2', - CONR2R2 ', and the like; R ' can be selected from hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, alkaryl, heteroaryl, and the like; or R2 and R2 ' can be same or different and can be selected from hydrogen, alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl,-OR3, - COR3, -PO3(R3R1) wherein R1 and R4 can be same or different and can be selected from alkyl, aryl, aralkyl, heteroaryl and the like.

  本发明提供了一种制备式(I)的1-苯基-3-二甲基氨基丙烷衍生物及其药学上可接受的盐的方法，其中所述方法从式(II)的中间体出发，其中R1可选自-OR2、卤素、-CH2OR2、-SR2、SOR2、SO2R2、-SO3H、-NO2、-NR2R2'、-CONR2R2'等；R'可选自氢、烷基、芳基、芳烷基、烷芳基、杂芳基等；或者R2和R2'可以相同或不同，可选自氢、烷基、芳基、芳烷基、杂芳基、-OR3、-COR3、-PO3(R3R1)，其中R1和R4可以相同或不同，可选自烷基、芳基、芳烷基、杂芳基等。
• Electro-reductive carboxylation of C Cl bonds in unactivated alkyl chlorides and polyvinyl chloride with CO2
  作者：Li Li、Zhi-Xin Yan、Chuan-Kun Ran、Yi Liu、Shuo Zhang、Tian-Yu Gao、Long-Fei Dai、Li-Li Liao、Jian-Heng Ye、Da-Gang Yu

  DOI：10.1016/j.cclet.2024.110104

  日期：2024.12

  represents a practical strategy to afford valuable carboxylic acids. However, efficient carboxylation of inexpensive unactivated alkyl chlorides is still underdeveloped. Herein, we report the electro-reductive carboxylation of CCl bonds in unactivated chlorides and polyvinyl chloride with CO2. A variety of alkyl carboxylic acids are obtained in moderate to good yields under mild conditions with high chemoselectivity

  用 CO2 对现成的有机卤化物进行羧化反应是一种获得有价值的羧酸的实用策略。然而，廉价未活化烷基氯的高效羧化仍未开发。在此，我们报道了 C Cl 键在未活化的氯化物和聚氯乙烯中与 的电还原羧化反应。在温和条件下以中等至良好的收率获得各种烷基羧酸，具有高化学选择性。重要的是，这种电还原羧化的效用在聚氯乙烯 （PVC） 升级中被证明具有巨大潜力，它可以将废弃的 PVC 从疏水性功能性产品转化为亲水性功能性产品。机理实验支持未活化氯化物的连续单电子还原以生成烷基阴离子，并在亲核攻击 后得到所需的产物。
• 94. The synthesis of compounds related to the sterols, bile acids, and œstrus-producing hormones. Part V. The synthesis of conjugated arylhexadienes, and their behaviour in the Diels–Alder reaction
  作者：A. Cohen

  DOI：10.1039/jr9350000429

  日期：——
• 298. Experiments on the synthesis of substances related to the sterols. Part XXVII. The synthesis of X-noroestrone
  作者：Robert Robinson、H. N. Rydon

  DOI：10.1039/jr9390001394

  日期：——