7,10-ditosyl-1,4-dioxa-7,10-diazacyclododecane | 60147-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7,10-ditosyl-1,4-dioxa-7,10-diazacyclododecane
• 英文别名: N,N'-ditosyl-1,4-dioxa-7,10-diazacyclododecane；7,10-bis-(toluene-4-sulfonyl)-1,4-dioxa-7,10-diaza-cyclododecane；7,10-Ditosyl-1,4-dioxa-7,10-diazacyclododecan (3b)；7,10-bis-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,4-dioxa-7,10-diazacyclododecane
• CAS: 60147-23-1
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₆S₂
• 分子量: 482.622
• InChiKey: ZFOGQNRZTHOYMD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.03
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  93.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,10-ditosyl-1,4-dioxa-7,10-diazacyclododecane 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 苯酚 作用下， 反应 72.0h， 以0.25 g的产率得到1,4-二氧杂-7,10-二氮杂环十二烷
  参考文献：
  名称：

  从Cyclen到12-Crown-4铜（II）络合物：供体原子的交换提高了DNA切割活性

  摘要：

  合成了具有不同N / O比的[N X O Y ]供体组的大环Cu II配合物，从而形成了从周期数（X = 4，Y = 0：1）到12冠冕4（X = 0，Y = 4：6）络合物。为了阐明所述络合物UV / Vis光谱和X-射线晶体结构被应用，特别是着眼于文献未知化合物与区域异构[N 2 Ò 2 ]和[NONO]供体组（3，4）。在还原条件下对复合物进行DNA切割实验，并在不存在还原剂的情况下进行测试。尽管在还原性抗坏血酸存在下，3和6是最活跃的DNA切割刀，但在不存在抗坏血酸的情况下，它们和4也都切割了DNA（非水解）。这就提出了有关裂解机理的问题。本研究是我们先前报道的发现的扩展，该发现是大环配体中的异位取代导致Cu II复合物的氧化DNA裂解活性发生变化。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500596
• 作为产物：
  描述：

  三乙二醇 在 sodium hydride 、 potassium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 7,10-ditosyl-1,4-dioxa-7,10-diazacyclododecane
  参考文献：
  名称：

  从Cyclen到12-Crown-4铜（II）络合物：供体原子的交换提高了DNA切割活性

  摘要：

  合成了具有不同N / O比的[N X O Y ]供体组的大环Cu II配合物，从而形成了从周期数（X = 4，Y = 0：1）到12冠冕4（X = 0，Y = 4：6）络合物。为了阐明所述络合物UV / Vis光谱和X-射线晶体结构被应用，特别是着眼于文献未知化合物与区域异构[N 2 Ò 2 ]和[NONO]供体组（3，4）。在还原条件下对复合物进行DNA切割实验，并在不存在还原剂的情况下进行测试。尽管在还原性抗坏血酸存在下，3和6是最活跃的DNA切割刀，但在不存在抗坏血酸的情况下，它们和4也都切割了DNA（非水解）。这就提出了有关裂解机理的问题。本研究是我们先前报道的发现的扩展，该发现是大环配体中的异位取代导致Cu II复合物的氧化DNA裂解活性发生变化。

  DOI：

  10.1002/ejic.201500596

文献信息

• Luk'yanenko, N.G.; Basok, S.S.; Filonova, L.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1988, vol. 24, p. 1562 - 1571
  作者：Luk'yanenko, N.G.、Basok, S.S.、Filonova, L.K.

  DOI：——

  日期：——
• Rasshofer,W. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1976, p. 916 - 923
  作者：Rasshofer,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Rasshofer,W.; Voegtle,F., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1340 - 1343
  作者：Rasshofer,W.、Voegtle,F.

  DOI：——

  日期：——
• Alfheim, Tore; Buoeen, Solfrid; Dale, Johannes, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 1, p. 40 - 49
  作者：Alfheim, Tore、Buoeen, Solfrid、Dale, Johannes、Krautwurst, Klaus D.

  DOI：——

  日期：——
• Macrocyclic ligands with pendant phosphonic acid groups
  作者：William Clegg、Peter B. Iveson、Joyce C. Lockhart

  DOI：10.1039/dt9920003291

  日期：——

  Small aza- and oxaaza-macrocycles bearing two aliphatic nitrogens have been derivatised with pendant methylenephosphonates. Multinuclear NMR studies (P-31 and H-1) have elicited the protonation behaviour of one of these macrocycles. Improved methods of separation and purification of the ligands are discussed. The crystal structure of the parent 1,4,7-triazacyclononane-1,4,7-triyltris(methylenephosphonic acid) has been determined, indicating that two of the nitrogens are protonated under the conditions of crystallisation. Extensive hydrogen-bonding networks are evident in the structure. The Cambridge Structural Database has been used to survey structures based on 1,4,7-triazacyclononane and other amino(alkylphosphonates), amino(alkylphosphinates), and amino(alkanecarboxylates) and their metal complexes, for comparison.