3-溴二苯胺 | 88280-58-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 二苯胺类中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-溴二苯胺
• 中文别名: N-(3-溴苯基)苯胺
• 英文名称: 3-bromo-N-phenylaniline
• 英文别名: 3-bromodiphenylamine
• CAS: 88280-58-4
• 化学式: C₁₂H₁₀BrN
• mdl: MFCD07369780
• 分子量: 248.122
• InChiKey: IXTBFWCKFRFDOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  239-287 °C (DSC)(lit.)
• 密度：
  1.435 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xn,N
• 安全说明：
  S26,S36/37,S60,S61
• 危险标志：
  GHS05,GHS07,GHS09
• 危险类别码：
  R22,R37/38,R41,R51/53
• 危险性描述：
  H302,H315,H318,H335,H411
• 危险性防范说明：
  P261,P273,P280,P305 + P351 + P338
• 海关编码：
  2921440000
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险品运输编号：
  3082

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴二苯胺 在 Raney aluminium-nickel alloy 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 dimethoxymethane 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 二苯胺
  参考文献：
  名称：

  在碱性水溶液中使用铝镍合金轻松脱卤卤代苯胺及其衍生物

  摘要：

  摘要 本文描述了在室温下，在雷尼铝镍合金的碱性水溶液中，卤代苯胺及其衍生物的简单加氢脱卤反应。通过1H核磁共振(NMR)光谱和GC-MS光谱监测反应过程。研究了Al和Ni的作用以及有效加氢脱卤的碱的性质和数量。使用沉淀法测试了通过脱卤程序将过滤母液中Al含量降低500倍以上和Ni含量降低10倍以上的可能性。 .所描述的还原方法在多相二甲氧基甲烷/NaOH水溶液/Al-Ni反应混合物中多卤代苯胺的脱卤得到了令人满意的证明。

  DOI：

  10.2478/s11532-011-0033-7
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-溴苯基氨基)-苯甲酸 生成 3-溴二苯胺
  参考文献：
  名称：

  Kurzepa,S.; Cieslak,J., Roczniki Chemii, 1960, vol. 34, p. 111 - 117

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Palladium-Catalyzed [3+3] Annulation between Diarylamines and α,β-Unsaturated Acids through CH Activation: Direct Access to 4-Substituted 2-Quinolinones
  作者：Rajesh Kancherla、Togati Naveen、Debabrata Maiti

  DOI：10.1002/chem.201500774

  日期：2015.6.1

  A CH activation strategy has been successfully employed for the high‐yielding synthesis of a diverse array of 4‐substituted 2‐quinolinone species by a palladium‐catalyzed dehydrogenative coupling involving diarylamines. This intermolecular annulation approach incorporates readily available α,β‐unsaturated carboxylic acids as the coupling partner by suppressing the facile decarboxylation. Based on

  AC  ħ激活策略已被成功地用于通过涉及二芳基胺钯催化脱氢偶联高产合成4-取代的2-喹啉酮物种的多样性阵列的。这种分子间环化方法通过抑制容易的脱羧作用，结合了易于获得的α，β-不饱和羧酸作为偶联伴侣。在初步的机理研究的基础上，提出了一个反应顺序，包括邻，π-配位，β-迁移插入和β-氢化物消除。
• AMINO-5-[4-(DIFLUOROMETHOXY)PHENYL]-5-PHENYLIMIDAZOLONE COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF BETA-SECRETASE
  申请人：Malamas Michael Sotirios

  公开号：US20090048320A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention provides compounds and methods for the use thereof to inhibit β-secretase (BACE) and treat β-amyloid deposits and neurofibrillary tangles.

  本发明提供了化合物和方法，用于抑制β-分泌酶（BACE）并治疗β-淀粉样沉积物和神经原纤维缠结。
• <i>N</i>-(Substituted-anilinoethyl)amides: Design, Synthesis, and Pharmacological Characterization of a New Class of Melatonin Receptor Ligands
  作者：Silvia Rivara、Alessio Lodola、Marco Mor、Annalida Bedini、Gilberto Spadoni、Valeria Lucini、Marilou Pannacci、Franco Fraschini、Francesco Scaglione、Rafael Ochoa Sanchez、Gabriella Gobbi、Giorgio Tarzia

  DOI：10.1021/jm700957j

  日期：2007.12.27

  A novel series of melatonin receptor ligands, characterized by a N-(substituted-anilinoethyl)amido scaffold, along with preliminary structure-activity relationships (SARs), is presented. MT1 and MT2 receptor binding affinity and intrinsic activity have been modulated by the introduction of different substituents on the aniline nitrogen, on the benzene ring, and on the amide side chain. Modulation of

  提出了一系列新型的褪黑激素受体配体，其特征在于N-（取代的苯胺基乙基）酰胺基支架，以及初步的结构-活性关系（SAR）。通过在苯胺氮，苯环和酰胺侧链上引入不同的取代基，可以调节MT1和MT2受体的结合亲和力和内在活性。通过应用先前开发的SAR模型已经实现了新合成化合物的固有活性和MT2选择性的调节，从而提供了具有不同结合和固有活性特征的化合物。具有庞大的ss-萘基的化合物3d表现为具有亚nM亲和力的MT2选择性拮抗剂。如在非选择性N-甲基-苯胺基激动剂3i中那样，取代基的尺寸减小增强了内在活性。
• LOW VISCOSITY LOW VOLATILITY LUBRICATING OIL BASE STOCKS AND PROCESSES FOR PREPARING SAME
  申请人：ExxonMobil Research and Engineering Company

  公开号：US20170137735A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  A composition that includes one or more compounds represented by the formula R 1 —O—R 2 wherein R 1 is a substituted or unsubstituted aryl or polyaryl group having from about 4 to about 40 carbon atoms, and R 2 is the residue of a substituted or unsubstituted glycol ether having from about 4 to about 40 carbon atoms. The composition has a viscosity (Kv 100 ) from about 1 to about 10 cSt at 100° C. as determined by ASTM D-445, a viscosity index (VI) from about −100 to about 300 as determined by ASTM D-2270, and a Noack volatility of no greater than 50 percent as determined by ASTM D-5800. The disclosure also relates to a process for producing the composition, a lubricating oil base stock and lubricating oil containing the composition, and a method for improving one or more of oxidative stability, solubility and dispersancy of polar additives of a lubricating oil by using as the lubricating oil a formulated oil containing the composition.

  一种包括一个或多个化合物的组合物，其表示为R1—O—R2，其中R1是具有大约4到大约40个碳原子的取代或未取代芳基或多芳基基团，而R2是具有大约4到大约40个碳原子的取代或未取代乙二醇醚的残基。该组合物在100°C下通过ASTM D-445确定的粘度（Kv100）约为1到约10厘斯特，通过ASTM D-2270确定的粘度指数（VI）约为-100到约300，通过ASTM D-5800确定的Noack挥发性不大于50％。该公开还涉及生产该组合物的方法，含有该组合物的润滑油基础油和润滑油，以及通过使用含有该组合物的配制油作为润滑油来改善润滑油的氧化稳定性、溶解性和极性添加剂的分散性的方法。
• <i>o</i>-Iodoxybenzoic Acid Mediated<i>N</i>-Arylation of Aromatic Amines by Using Arylhydrazines as the Arylating Counterpart
  作者：Ravindra R. Jadhav、Sameerana N. Huddar、Krishnacharya G. Akamanchi

  DOI：10.1002/ejoc.201300917

  日期：2013.10

  the combination of arylhydrazines with o-iodoxybenzoic acid (IBX) for the generation of aryl free radicals. On the basis of this finding, a method was developed for the N-arylation of aromatic amines under mild conditions (base-free, –5 °C) by using arylhydrazines as the arylating counterpart and arylamines. The scope of this method was demonstrated by using a number of arylhydrazines and arylamines,

  通过自由基捕获实验，我们首次建立了芳基肼与邻碘苯甲酸 (IBX) 的组合以产生芳基自由基。在此发现的基础上，通过使用芳基肼作为芳基化对应物和芳基胺，开发了一种在温和条件（无碱，–5°C）下芳胺 N-芳基化的方法。通过使用多种芳基肼和芳基胺证明了该方法的适用范围，它们以良好的产率得到了 N-芳基化胺。