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3-溴五氟丙烯 | 431-56-1

中文名称
3-溴五氟丙烯
中文别名
——
英文名称
3-bromo-1,1,2,3,3-pentafluoro-propene
英文别名
pentafluoroallyl bromide;3-bromo-pentafluoro-propene;3-Brom-pentafluor-propen;3-bromo-perfluoropropene;3-Brom-1,1,2,3,3-pentafluor-prop-1-en;Perfluorallylbromid;3-Bromopentafluoropropene;3-bromo-1,1,2,3,3-pentafluoroprop-1-ene
3-溴五氟丙烯化学式
CAS
431-56-1
化学式
C3BrF5
mdl
——
分子量
210.929
InChiKey
SPZXNEBFTNEDGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    28 °C
  • 密度:
    1.8139 g/cm3

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2903799090

SDS

SDS:6b8ea51dbc64989ef36502df52cf7395
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反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Preferential Replacement Reactions of Highly Fluorinated Alkyl Halides. II.1 Some Reactions of Fluorinated Allyl Iodides2,3
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01572a050
  • 作为产物:
    描述:
    五氟烯丙基氟硫酸盐N,N-二甲基甲酰胺 、 potassium bromide 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 3.22h, 生成 3-溴五氟丙烯
    参考文献:
    名称:
    全氟烯丙基氟硫酸盐 (FAFS):一种用于新型氟代烯丙基化合物的通用构件。
    摘要:
    在本研究中,我们将介绍和讨论 CF(2) = CFCF(2)OSO(2)F(全氟烯丙基氟硫酸盐,FAFS)的合成,特别关注 C(3)F(6)/ SO(3) 比率、反应温度和硼催化剂/SO(3) 比率对 FAFS 的产率和选择性以及可能与 FAFS 进行的各种离子和自由基反应有关。我们将注意力集中在 FAFS 与脂肪族和芳香族醇、酰卤、卤化物、H(2)O(2)、酮和自由基的反应上,将介绍和讨论其合成和反应机制。将特别关注获得的新型二烯丙基-氟代烷基过氧化物。诸如 pK(a) 以及 Lowry 和 Pearson 的硬/软酸碱理论等因素决定了添加/消除与消除之间的选择性。
    DOI:
    10.3390/molecules16086512
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文献信息

  • Free Radical Additions Involving Fluorine Compounds. IV. The Addition of Dibromodifluoromethane to Some Fluoroölefins<sup>1</sup>
    作者:Paul Tarrant、Alan M. Lovelace、Marvin R. Lilyquist
    DOI:10.1021/ja01615a033
    日期:1955.5
  • Fluoroolefins and process for their preparation
    申请人:RESEARCH CORP
    公开号:US02804484A1
    公开(公告)日:1957-08-27
  • Perfluoroallyl fluorosulphonate
    作者:Ronald E. Banks、J.Michael Birchall、Robert N. Haszeldine、William J. Nicholson
    DOI:10.1016/s0022-1139(00)84026-9
    日期:1982.3
  • PARKER, TEODORE L.;STRINGHAM, ROBERT R.
    作者:PARKER, TEODORE L.、STRINGHAM, ROBERT R.
    DOI:——
    日期:——
  • Perfluoro Allyl Fluorosulfate (FAFS): A Versatile Building Block for New Fluoroallylic Compounds
    作者:Ivan Wlassics、Vito Tortelli、Serena Carella、Cristiano Monzani、Giuseppe Marchionni
    DOI:10.3390/molecules16086512
    日期:——
    important role of C(3)F(6)/SO(3) ratio, reaction temperature and boron catalyst/SO(3) ratio on FAFS' yield and selectivity, as well as a wide variety of ionic and radical reactions possible with FAFS. We focused our attention on reactions of FAFS with aliphatic and aromatic alcohols, acyl halides, halides, H(2)O(2), ketones and radicals whose synthesis and reaction mechanisms will be presented and discussed
    在本研究中,我们将介绍和讨论 CF(2) = CFCF(2)OSO(2)F(全氟烯丙基氟硫酸盐,FAFS)的合成,特别关注 C(3)F(6)/ SO(3) 比率、反应温度和硼催化剂/SO(3) 比率对 FAFS 的产率和选择性以及可能与 FAFS 进行的各种离子和自由基反应有关。我们将注意力集中在 FAFS 与脂肪族和芳香族醇、酰卤、卤化物、H(2)O(2)、酮和自由基的反应上,将介绍和讨论其合成和反应机制。将特别关注获得的新型二烯丙基-氟代烷基过氧化物。诸如 pK(a) 以及 Lowry 和 Pearson 的硬/软酸碱理论等因素决定了添加/消除与消除之间的选择性。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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