| 957065-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 957065-34-8
• 化学式: C₃₈H₆₆N₂O₁₃
• 分子量: 758.948
• InChiKey: SCZQEZOWRGSXOC-BZTPXLHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  864.5±65.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  189.57
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯二甲酰亚氨基乙醛 、 在 三乙酰氧基硼氢化钠 、 水 、 碳酸氢钠 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 11-amino-11-deoxy-3'-N-demethyl-3'-N-(2-(1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)ethyl)-6-O-methylerythromycin A 11,12-cyclic carbamate
  参考文献：
  名称：

  MACROLIDE DERIVATIVES

  摘要：

  由公式（I）和公式（IV）表示的化合物具有抑制MMP-9产生的活性，因此，它们可用作药物代理，其副作用比传统的MMP酶活性抑制剂少，作为预防和治疗肿瘤血管生成、慢性类风湿关节炎、经皮冠状动脉病变介入治疗后的血管内膜增厚、血管动脉粥样硬化、出血性中风、急性心肌梗死、慢性心力衰竭、动脉瘤、肺癌转移、成人呼吸窘迫综合征、哮喘、间质性肺纤维化、慢性鼻窦炎、支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。

  公开号：

  US20090076253A1
• 作为产物：
  描述：

  11-deoxy-11-(carboxyamino)-6-O-methylerythromycin A 11,12-(cyclic ester) 在 甲醇 、 碘 、 sodium acetate 作用下， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  MACROLIDE DERIVATIVES

  摘要：

  由公式（I）和公式（IV）表示的化合物具有抑制MMP-9产生的活性，因此，它们可用作药物代理，其副作用比传统的MMP酶活性抑制剂少，作为预防和治疗肿瘤血管生成、慢性类风湿关节炎、经皮冠状动脉病变介入治疗后的血管内膜增厚、血管动脉粥样硬化、出血性中风、急性心肌梗死、慢性心力衰竭、动脉瘤、肺癌转移、成人呼吸窘迫综合征、哮喘、间质性肺纤维化、慢性鼻窦炎、支气管炎或慢性阻塞性肺疾病（COPD）的药物。

  公开号：

  US20090076253A1