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ethyl 2-cyano-5-(N,N-dimethylamino)pentanoate | 56514-60-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 2-cyano-5-(N,N-dimethylamino)pentanoate
英文别名
2-cyano-5-dimethylamino-pentanoic acid ethyl ester;Ethyl 2-cyano-5-(dimethylamino)pentanoate
ethyl 2-cyano-5-(N,N-dimethylamino)pentanoate化学式
CAS
56514-60-4
化学式
C10H18N2O2
mdl
——
分子量
198.265
InChiKey
OVEAAIXOVBKRKM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    53.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 2-cyano-5-(N,N-dimethylamino)pentanoate 在 calcium borohydride 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 15.0h, 生成 5-(N,N-dimethylamino)-2-ethoxymethyl-2-hydroxymethylpentanonitrile
    参考文献:
    名称:
    10.1016/s0040-4070(01)81975-6
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4070(01)81975-6
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二甲基-3-氯丙胺氰乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 6.0h, 以20%的产率得到ethyl 2-cyano-5-(N,N-dimethylamino)pentanoate
    参考文献:
    名称:
    10.1016/s0040-4070(01)81975-6
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4070(01)81975-6
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文献信息

  • Assembly of α‐(Hetero)aryl Nitriles via Copper‐Catalyzed Coupling Reactions with (Hetero)aryl Chlorides and Bromides
    作者:Ying Chen、Lanting Xu、Yongwen Jiang、Dawei Ma
    DOI:10.1002/anie.202014638
    日期:2021.3.22
    conditions, affording α‐(hetero)arylacetonitriles via onepot decarboxylation. Additionally, the CuBr/oxalic diamide catalyzed coupling of (hetero)aryl bromides with α‐alkyl‐substituted ethyl cyanoacetates proceeds smoothly at 60 °C, leading to the formation of α‐alkyl (hetero)arylacetonitriles after decarboxylation. The method features a general substrate scope and is compatible with various functionalities
    α-(杂)芳基腈是药物设计的重要结构图案。通过与(杂)芳基卤化物偶合直接合成这些化合物的已知方法具有狭窄的反应范围。本文中,我们报道铜盐和草酸二酰胺的结合能够在温和的条件下偶联多种(杂)芳基卤化物(Cl,Br)和氰基乙酸乙酯,从而通过一锅脱羧作用提供α-(杂)芳基乙腈。此外,(杂)芳基溴化物与α-烷基取代的氰基乙酸乙酯的CuBr /草酸二酰胺催化偶合在60°C下平稳进行,导致脱羧后形成α-烷基(杂)芳基乙腈。该方法具有一般的底物范围,并且与各种功能和杂芳基相容。
  • Satzinger,G., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1963, vol. 665, p. 150 - 165
    作者:Satzinger,G.
    DOI:——
    日期:——
  • LIPIDS AND LIPID NANOPARTICLE FORMULATIONS FOR DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS
    申请人:Acuitas Therapeutics, Inc.
    公开号:US20190022247A1
    公开(公告)日:2019-01-24
    Compounds are provided having the following structure (I) or (II): or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer or stereoisomer thereof, wherein R, R 1 , R 2 , L, X, L, G 1 , G 2 , Z, a 1 , a 2 and n are independently as defined herein for each of structures (I) and (II). Use of the compounds as a component of lipid nanoparticle formulations for delivery of a therapeutic agent, compositions comprising the compounds and methods for their use and preparation are also provided.
  • 10.1016/s0040-4070(01)81975-6
    作者:Bertini, Vincenzo、Lucchesini, Francesco、Pocci, Marco、De Munno, Angela、Picci, Nevio、Iemma, Francesca
    DOI:10.1016/s0040-4070(01)81975-6
    日期:——
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