5-Tert-butyl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde | 193747-17-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Tert-butyl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
• CAS: 193747-17-0
• 化学式: C₁₄H₁₆N₂O
• 分子量: 228.294
• InChiKey: JGJSLQDBTFJALF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Tert-butyl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 3-[(5-tert-butyl-1-phenylpyrazol-4-yl)-phenylmethoxy]-N,N-dimethylpropan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  具有镇痛和抗炎活性的苯基-（5-取代的1-苯基-1 H-吡唑-4-基）甲醇的ω-二烷基氨基烷基醚

  摘要：

  从甲醇1a-f开始，通过用氯铬酸吡啶鎓氧化为醛2a-f，然后进行后者的格利雅反应，制备了一系列甲醇3a-f。3a-f与ω-氯烷基二烷基胺盐酸盐反应，得到一系列氨基醚衍生物4g-t。化合物4i，mp，s在小鼠的乙酸扭体试验中显示出良好的镇痛活性。此外，化合物4h，1，s在角叉菜胶诱导的大鼠水肿试验中显示出中等的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340339
• 作为产物：
  描述：

  1H-吡唑-4-甲醇,5-(1,1-二甲基乙基)-1-苯基- 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以90%的产率得到5-Tert-butyl-1-phenylpyrazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  具有镇痛和抗炎活性的苯基-（5-取代的1-苯基-1 H-吡唑-4-基）甲醇的ω-二烷基氨基烷基醚

  摘要：

  从甲醇1a-f开始，通过用氯铬酸吡啶鎓氧化为醛2a-f，然后进行后者的格利雅反应，制备了一系列甲醇3a-f。3a-f与ω-氯烷基二烷基胺盐酸盐反应，得到一系列氨基醚衍生物4g-t。化合物4i，mp，s在小鼠的乙酸扭体试验中显示出良好的镇痛活性。此外，化合物4h，1，s在角叉菜胶诱导的大鼠水肿试验中显示出中等的抗炎活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340339

文献信息

• 4-Dialkylamino-1-(5-substituted or unsubstituted 1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)butan-1-ols: synthesis and evaluation of analgesic, anti-inflammatory and platelet anti-aggregating activities
  作者：Giulia Menozzi、Luisa Mosti、Luisa Merello、Antonietta Piana、Ugo Armani、Marco Ghia、Marianna Angiola、Francesca Mattioli

  DOI：10.1016/s0014-827x(00)00007-0

  日期：2000.3

  A number of 4-dialkylamino-1-(5-substituted or unsubstituted 1-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)butan-1-ols 2a-n were synthesized and tested in vivo for anti-inflammatory and analgesic activities and in vitro for platelet anti-aggregating activity. Dimethyl-aminoderivatives 2b, e, g showed good analgesic activity; almost all of them had strong platelet anti-aggregating properties at a final concentration of 1 x 10(-3) M; pyrazoles 2c, d, f-h showed weak anti-inflammatory activity. (C) 2000 Elsevier Science S.A. All rights reserved.