[3,4-Bis(acetyloxy)-5-acetamido-6-[2-(octylcarbamoyl)phenoxy]oxan-2-YL]methyl acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [3,4-Bis(acetyloxy)-5-acetamido-6-[2-(octylcarbamoyl)phenoxy]oxan-2-YL]methyl acetate
• 英文别名: [(2R,3S,4R,5R,6S)-5-acetamido-3,4-diacetyloxy-6-[2-(octylcarbamoyl)phenoxy]oxan-2-yl]methyl acetate
• 化学式: C₂₉H₄₂N₂O₁₀
• 分子量: 578.66
• InChiKey: ZIKYHQCSKFSCGQ-QPCYKJICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  salicylic acid-N-octyl amide 、 2-乙酰氨基-3,4,6-三-O-乙酰-2-脱氧-α-D-吡喃葡萄糖酰基氯 在 15-冠醚-5 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48%的产率得到[3,4-Bis(acetyloxy)-5-acetamido-6-[2-(octylcarbamoyl)phenoxy]oxan-2-YL]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Glycosylation of various phenols with alpha -D-glucosaminyl chloride peracetate in a solid phase-liquid system catalyzed by crown compounds was studied. The highest yields of aryl beta -glycosides were observed at room temperature in acetonitrile using anhydrous potassium carbonate as a base. The optimum phenol-glycosyl donor-base-crown ether ratio was 1 : 1 : 1 : 0.2.

  DOI：

  10.1023/a:1012988719296