(5,6-dimethoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid | 36286-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (5,6-dimethoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden(-1-yl)acetic acid；3-Keto-5,6-dimethoxy-1-indanylessigsaeure；5,6-Dimethoxy-3-oxo-1-indanessigsaeure；5,6-Dimethoxyindan-3-on-1-essigsaeure；2-(5,6-dimethoxy-3-oxo-1,2-dihydroinden-1-yl)acetic acid
• CAS: 36286-18-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O₅
• 分子量: 250.251
• InChiKey: FRIJVUYNWCZXTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177-178 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 沸点：
  459.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5,6-dimethoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(5,6-dimethoxy-3-oxo-1,2-dihydroinden-1-yl)acetohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Pramanik, S. S.; Mukherjee, A., Journal of the Indian Chemical Society, 1998, vol. 75, # 1, p. 53 - 54

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  diethyl 2,4-diacetyl-3-(3,4-dimethoxyphenyl)pentanedioate 在 氢氧化钾 、 PPA 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 (5,6-dimethoxy-3-oxo-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Pramanik; Mukherjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 9, p. 734 - 735

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of amide derivatives of (5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid as anti-inflammatory agents with reduced gastrointestinal ulcerogenecity
  作者：Meenakshi Sharma、S.M. Ray

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.08.008

  日期：2008.10

  A variety of amide derivatives of (5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid were synthesized and screened for their analgesic and anti-inflammatory activities. The compounds were found to have longer activity profile exceeding that of indomethacin in carrageenan-induced rat paw edema model. Few selected compounds were also screened for their antipyretic, anti-arthritic and ulcerogenecity

  合成了多种（5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满-1-基）乙酸的酰胺衍生物，并筛选了其镇痛和抗炎活性。在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中，发现该化合物具有比消炎痛更长的活性谱。很少筛选出具有退烧，抗关节炎和致溃疡性的化合物。从这些研究可以得出结论，这些化合物尽管具有显着的解热活性，但并未通过抑制TNF-α发挥作用。在佐剂诱导的关节炎测定中，测试化合物未能阻止继发性炎症的发展。但是，这些化合物在100 mg / kg po的测试剂量水平下未显示溃疡形成
• Aromatic amide derivatives of 5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden(-1-yl)acetic acid as anti-inflammatory agents free of ulcerogenic liability
  作者：Meenakshi Sharma、S.M. Ray

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.037

  日期：2007.12

  Amide derivatives of 5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden(-1-yl)acetic acid were synthesized and evaluated for their anti-inflammatory and analgesic activity. Few selected compounds were also screened for their antipyretic, anti-arthritic, and ulcerogenic potential. Most of the compounds exhibited good activity profile and were free of gastrointestinal toxicity of common NSAIDs. However these compounds

  合成了5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满（-1-基）乙酸的酰胺衍生物，并对其抗炎和镇痛活性进行了评估。很少筛选出具有退烧，抗关节炎和致溃疡潜力的化合物。大多数化合物表现出良好的活性，并且没有常见的非甾体抗炎药的胃肠道毒性。然而，这些化合物不能减少佐剂诱导的关节炎的继发性病变，也不能抑制脂多糖诱导的发热中的TNF-α。
• LAHIRI S. C.; GUPTA J. K., J. INDIAN CHEM. SOC. <JICS-AH>, 1976, 53, NO 10, 1041-1043
  作者：LAHIRI S. C.、 GUPTA J. K.

  DOI：——

  日期：——
• DE A. U.; GHOSE A. K., INDIAN J. CHEM. 1978, B16, NO 6, 510-512
  作者：DE A. U.、 GHOSE A. K.

  DOI：——

  日期：——
• Pramanik; Mukherjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 9, p. 734 - 735
  作者：Pramanik、Mukherjee

  DOI：——

  日期：——