3-(3,4-二甲氧基苯基)戊烷二酸 | 34811-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 中文名称: 3-(3,4-二甲氧基苯基)戊烷二酸
• 中文别名: 3-(3,4-二甲氧苯基)戊二酸
• 英文名称: 3-(3,4-dimethoxyphenyl)pentanedioic acid
• CAS: 34811-27-3
• 化学式: C₁₃H₁₆O₆
• mdl: MFCD00500803
• 分子量: 268.266
• InChiKey: TZSDBIPKDYTSKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-191 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  425.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(3,4-二甲氧基苯基)戊烷二酸 在 盐酸 、 amalgamated zinc 、 氯化亚砜 、 PPA 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 5,6-dimethoxyindan-1-acetyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Pramanik; Mukherjee, Journal of the Indian Chemical Society, 1997, vol. 74, # 9, p. 734 - 735

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-propane-1,1,3-tricarboxylic acid triethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 3-(3,4-二甲氧基苯基)戊烷二酸
  参考文献：
  名称：

  Jackson; Kenner, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 1661

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of amide derivatives of (5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid as anti-inflammatory agents with reduced gastrointestinal ulcerogenecity
  作者：Meenakshi Sharma、S.M. Ray

  DOI：10.1016/j.ejmech.2007.08.008

  日期：2008.10

  A variety of amide derivatives of (5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden-1-yl)acetic acid were synthesized and screened for their analgesic and anti-inflammatory activities. The compounds were found to have longer activity profile exceeding that of indomethacin in carrageenan-induced rat paw edema model. Few selected compounds were also screened for their antipyretic, anti-arthritic and ulcerogenecity

  合成了多种（5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满-1-基）乙酸的酰胺衍生物，并筛选了其镇痛和抗炎活性。在角叉菜胶诱导的大鼠爪水肿模型中，发现该化合物具有比消炎痛更长的活性谱。很少筛选出具有退烧，抗关节炎和致溃疡性的化合物。从这些研究可以得出结论，这些化合物尽管具有显着的解热活性，但并未通过抑制TNF-α发挥作用。在佐剂诱导的关节炎测定中，测试化合物未能阻止继发性炎症的发展。但是，这些化合物在100 mg / kg po的测试剂量水平下未显示溃疡形成
• Aromatic amide derivatives of 5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden(-1-yl)acetic acid as anti-inflammatory agents free of ulcerogenic liability
  作者：Meenakshi Sharma、S.M. Ray

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.037

  日期：2007.12

  Amide derivatives of 5,6-dimethoxy-2,3-dihydro-1H-inden(-1-yl)acetic acid were synthesized and evaluated for their anti-inflammatory and analgesic activity. Few selected compounds were also screened for their antipyretic, anti-arthritic, and ulcerogenic potential. Most of the compounds exhibited good activity profile and were free of gastrointestinal toxicity of common NSAIDs. However these compounds

  合成了5,6-二甲氧基-2,3-二氢-1H-茚满（-1-基）乙酸的酰胺衍生物，并对其抗炎和镇痛活性进行了评估。很少筛选出具有退烧，抗关节炎和致溃疡潜力的化合物。大多数化合物表现出良好的活性，并且没有常见的非甾体抗炎药的胃肠道毒性。然而，这些化合物不能减少佐剂诱导的关节炎的继发性病变，也不能抑制脂多糖诱导的发热中的TNF-α。
• Synthesis, thermal, rheological characteristics, and enzymatic degradation of aliphatic polyesters with lignin‐based aromatic pendant groups
  作者：Carlos R. Arza、Ping Wang、Javier Linares‐Pastén、Baozhong Zhang

  DOI：10.1002/pola.29534

  日期：2019.12

  aims to produce lignin‐based biodegradable polyesters with improved thermal quality. A series of aliphatic polyesters with lignin‐based aromatic side groups were synthesized by conventional melt‐polycondensation. Decent molecular weight (21–64 kg mol−1) was achieved for the polymerizations. The molecular structures and thermal and mechanical properties of the obtained polyesters were characterized. As

  这项研究旨在生产具有改善的热质量的木质素基可生物降解聚酯。通过常规的熔融缩聚反应合成了一系列具有木质素基芳香族侧基的脂肪族聚酯。聚合获得了适当的分子量（21–64 kg mol -1）。对所得聚酯的分子结构和热力学性能进行了表征。结果，得到的聚酯都是无定形的，它们的玻璃化转变温度（T g）取决于芳族侧基的大小（31–51°C）。此外，根据TGA结果，聚酯的热分解温度均高于390℃，这使其比市售可生物降解的聚酯如聚乳酸或聚羟基链烷酸酯优越。最后，还测量了所得聚酯的流变特性和酶促降解。©2019 Wiley Periodicals，Inc.J.Polym。科学，A部分：Polym。化学 2019，57，2314–2323
• Catalytic Enantioselective Desymmetrization of Prochiral Triacylamines via Pseudopeptidic Guanidine–Guanidinium Catalysis
  作者：Hu Qu、Xin-Shen Liang、Wen-Juan Wang、Xian-He Zhao、Yu-Hua Deng、Xian-Tao An、Wen-Dao Chu、Xiang-Zhi Zhang、Chun-An Fan

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02785

  日期：2022.9.23

  Triacylamines with Cs symmetry have been explored in asymmetric organocatalysis, leading to the development of a novel catalytic enantioselective desymmetrization of prochiral triacylamines by methanolysis under the catalysis of chiral pseudopeptidic guanidine–guanidinium salt having a weakly coordinating anion. This organocatalytic methodology provides an effective approach to the synthetically useful

  已经在不对称有机催化中探索了具有C s对称性的三酰基胺，从而在具有弱配位阴离子的手性假肽胍-胍盐的催化下通过甲醇分解开发了一种新的催化对映选择性去对称化前手性三酰基胺。这种有机催化方法为合成有用的具有 1,5-二羰基部分的手性酰亚胺酯提供了一种有效的方法，其合成潜力已在两种 GABA 类似药物的不对称合成中得到体现，( R )-巴氯芬·HCl 和 ( S )-普瑞巴林。
• MARIVET, MICHEL C.;BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES;LUGNIER, CLAIRE;MANN, ANDRE;+, J. MED. CHEM., 32,(1989) N, C. 1450-1457
  作者：MARIVET, MICHEL C.、BOURGUIGNON, JEAN-JACQUES、LUGNIER, CLAIRE、MANN, ANDRE、+

  DOI：——

  日期：——