benzyl (3S,5S)-5-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-prop-2-enylcarbamoyl]-2-methoxy-3-(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate | 129416-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3S,5S)-5-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-prop-2-enylcarbamoyl]-2-methoxy-3-(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 129416-26-8
• 化学式: C₃₅H₅₂N₂O₈Si
• 分子量: 656.892
• InChiKey: CCPAWRMWAOTXDN-LHQBBBLQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.39
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  96.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S,5S)-5-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-prop-2-enylcarbamoyl]-2-methoxy-3-(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 、 RhCl(PPh₃)3 吡啶 、 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜 、 二甲基硫 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 potassium hydride 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (1S,4S,5R,6R)-6-(hydroxymethyl)-4-[(3-methoxyphenyl)methyl]-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an advanced quinocarcin intermediate from 1-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80083-x
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-Methoxyphenyl)oxazolidin-2-one 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 二乙基异丙基胺 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 benzyl (3S,5S)-5-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-prop-2-enylcarbamoyl]-2-methoxy-3-(methoxymethoxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an advanced quinocarcin intermediate from 1-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80083-x

文献信息

• LESSEN, THOMAS A.;DEMKO, DONALD M.;WEINREB, STEVEN M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 2105-2108
  作者：LESSEN, THOMAS A.、DEMKO, DONALD M.、WEINREB, STEVEN M.

  DOI：——

  日期：——