benzyl (3S,5S)-5-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-prop-2-enylcarbamoyl]-3-(hydroxymethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate | 129416-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl (3S,5S)-5-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-prop-2-enylcarbamoyl]-3-(hydroxymethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 129416-07-5；129416-22-4；129416-27-9；129416-28-0
• 化学式: C₃₂H₄₄N₂O₇Si
• 分子量: 596.796
• InChiKey: MFWWUIVSSWWJQB-CBYROYASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl (3S,5S)-5-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-prop-2-enylcarbamoyl]-3-(hydroxymethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate 在 RhCl(PPh₃)3 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 二乙基异丙基胺 、 三氟化硼乙醚 、 四丁基氟化铵 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 potassium hydride 、 碳酸氢钠 、 臭氧 、 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 三乙胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 benzyl (1S,5R,6R)-4-[hydroxy-(3-methoxyphenyl)methyl]-6-(methoxymethoxymethyl)-2-oxo-3,8-diazabicyclo[3.2.1]octane-8-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an advanced quinocarcin intermediate from 1-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80083-x
• 作为产物：
  描述：

  N-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]prop-2-en-1-amine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 benzyl (3S,5S)-5-[[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(3-methoxyphenyl)ethyl]-prop-2-enylcarbamoyl]-3-(hydroxymethyl)-2-oxopyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of an advanced quinocarcin intermediate from 1-glutamic acid

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4039(90)80083-x

文献信息

• LESSEN, THOMAS A.;DEMKO, DONALD M.;WEINREB, STEVEN M., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 2105-2108
  作者：LESSEN, THOMAS A.、DEMKO, DONALD M.、WEINREB, STEVEN M.

  DOI：——

  日期：——