N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-butyramide | 34243-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-butyramide
• 英文别名: N-(2,2,2-Trichlor-1-hydroxy-aethyl)-butyramid；N-(2,2,2-Trichloro-1-hydroxyethyl)butyramide；N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxyethyl)butanamide
• CAS: 34243-51-1
• 化学式: C₆H₁₀Cl₃NO₂
• 分子量: 234.51
• InChiKey: AVFRDELHYNUUQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-butyramide 在 氯化亚砜 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 生成 N-{2,2,2-trichloro-1-[(phenylcarbamothioyl)amino]ethyl}butanamide
  参考文献：
  名称：

  Drach,B.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 9, p. 1917 - 1921

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丁酰胺 、 三氯乙醛 生成 N-(2,2,2-trichloro-1-hydroxy-ethyl)-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Kashik,T.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1643 - 1647

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Design, synthesis and biological evaluation of CDC20 inhibitors for treatment of triple-negative breast cancer
  作者：Shi-Fang Zhao、Jia-Fu Leng、Shan-Shan Xie、Li-Qiao Zhu、Meng-Yu Zhang、Ling-Yi Kong、Yong Yin

  DOI：10.1016/j.ejmech.2024.116204

  日期：2024.3

  different types of human cancers and it disturbs the process of cell division and impedes tumor proliferation. In this work, a novel of Apcin derivatives targeting CDC20 were designed and synthesized to evaluate for their biological activities. The inhibitory effect on the proliferation of four human tumor cell lines (MCF-7, MDA-MB-231, MDA-MB-468 and A549) was observed. Among them, compound exhibited

  CDC20参与促进不同类型人类癌症的肿瘤生长，并扰乱细胞分裂过程并阻碍肿瘤增殖。在这项工作中，设计并合成了一种针对 CDC20 的新型 Apcin 衍生物，以评估其生物活性。观察了对四种人肿瘤细胞系（MCF-7、MDA-MB-231、MDA-MB-468和A549）增殖的抑制作用。其中，化合物对MDA-MB-231细胞增殖的抑制作用最强，IC值为1.43 μM，明显优于Apcin。进一步的生物学研究表明，该化合物可抑制癌细胞迁移和集落形成。此外，与Apcin相比，该化合物特异性靶向CDC20并表现出对CDC20更高的结合亲和力，从而诱导癌细胞的细胞周期停滞在G2/M期。此外，已观察到化合物诱导癌细胞自噬。在4T1异种移植模型中，化合物表现出潜在的抗肿瘤活性，且没有明显的毒性。这些发现表明可被视为 CDC20 抑制剂，值得进一步研究。
• Kasper, Franz; Boettger, Holger, Zeitschrift fur Chemie, 1987, vol. 27, # 2, p. 70 - 71
  作者：Kasper, Franz、Boettger, Holger

  DOI：——

  日期：——
• THE PREPARATION AND FUNGICIDAL ACTIVITY OF SOME AMIDES OF CHLORAL AND α,α,β-TRICHLOROBUTYRALDEHYDE¹
  作者：JOSEPH P. LAROCCA、JOHN M. LEONARD、WARREN E. WEAVER

  DOI：10.1021/jo01141a007

  日期：1951.1
• Kashik,T.V. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 1643 - 1647
  作者：Kashik,T.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Drach,B.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 9, p. 1917 - 1921
  作者：Drach,B.S. et al.

  DOI：——

  日期：——