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5,5’-(propane-2,2-diyl)bis[2-(1,3-dithiolan-2-yl)furan] | 1613728-81-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5,5’-(propane-2,2-diyl)bis[2-(1,3-dithiolan-2-yl)furan]
英文别名
5,5'-(propane-2,2'-diyl)bis[2-(1,3-dithiolan-2-yl)furan]
5,5’-(propane-2,2-diyl)bis[2-(1,3-dithiolan-2-yl)furan]化学式
CAS
1613728-81-6
化学式
C17H20O2S4
mdl
——
分子量
384.609
InChiKey
PPRIWXWDVWFRJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.16
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    26.28
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5,5’-(propane-2,2-diyl)bis[2-(1,3-dithiolan-2-yl)furan]溶剂黄146 、 selenium(IV) oxide 作用下, 反应 24.0h, 以90%的产率得到5,5'-(propane-2,2'-diyl)difuran-2-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    Amorphous polyester from bio-based bis-furan assembly
    摘要:
    本文描述了包括聚酯和聚碳酸酯在内的聚合物,其中包含从可再生糠醛原料生产的双呋喃二醇残留物,并描述了制备和使用这些聚酯和聚碳酸酯的方法。该方法包括在卡波二亚胺的存在下,将双呋喃二醇与二羧酸反应,以产生含有双呋喃的聚合物。在某些实施例中,二羧酸为琥珀酸;双呋喃二醇为5,5'-(丙烷-2,2-二基)双(呋喃-2,5-二基)二甲醇,卡波二亚胺为N,N-二异丙基卡波二亚胺。
    公开号:
    US09527952B1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Amorphous polyester from bio-based bis-furan assembly
    摘要:
    本文描述了包括聚酯和聚碳酸酯在内的聚合物,其中包含从可再生糠醛原料生产的双呋喃二醇残留物,并描述了制备和使用这些聚酯和聚碳酸酯的方法。该方法包括在卡波二亚胺的存在下,将双呋喃二醇与二羧酸反应,以产生含有双呋喃的聚合物。在某些实施例中,二羧酸为琥珀酸;双呋喃二醇为5,5'-(丙烷-2,2-二基)双(呋喃-2,5-二基)二甲醇,卡波二亚胺为N,N-二异丙基卡波二亚胺。
    公开号:
    US09527952B1
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文献信息

  • Bio-based bisfuran: synthesis, crystal structure, and low molecular weight amorphous polyester
    作者:Vishwanath Gaitonde、Kyunghee Lee、Kristin Kirschbaum、Steven J. Sucheck
    DOI:10.1016/j.tetlet.2014.05.043
    日期:2014.7
    Discovery of renewable monomer feedstocks for fabrication of polymeric demand is critical in achieving sustainable materials. In the present work we have synthesized bisfuran diol (BFD) monomer from furfural, over four steps. BFD was examined via X-ray crystallography to understand the molecular arrangement in space, hydrogen bonding, and packing of the molecules. These data were further used to compare BFD with structurally related bisphenol A (BPA), and its known derivatives to predict the potential estrogenic or anti-estrogenic activities in BFD. Further, BFD was reacted with succinic acid to generate polyester material, bisfuran polyester (BFPE-1). MALDI characterization of BFPE-1 indicates low molecular weight polyester and thermal analysis reveals amorphous nature of the material. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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