3-[2]naphthyl-3-oxo-propionic acid anilide | 78120-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2]naphthyl-3-oxo-propionic acid anilide
• 英文别名: 3-Hydroxy-3-(naphthyl-(2))-acrylsaeure-anilid；3-[2]Naphthyl-3-oxo-propionsaeure-anilid；3-naphthalen-2-yl-3-oxo-N-phenylpropanamide
• CAS: 78120-48-6
• 化学式: C₁₉H₁₅NO₂
• 分子量: 289.334
• InChiKey: SCPQWPAVDPZKIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2]naphthyl-3-oxo-propionic acid anilide 在 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 、 diisopropylammonium trifluoroacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 2-(2-naphthoyl)-N-phenyloxirane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  金鸡纳硫脲催化的高对映选择性环氧化：带有季立体中心的功能化末端环氧化物的合成

  摘要：

  辉煌的首次亮相！金鸡纳硫脲首次被报道为不对称氧化领域的催化剂。它们有效地促进了失活的1,1-二取代烯烃前所未有的高度对映选择性环氧化，形成具有季立体中心的末端环氧化物（请参见方案）。

  DOI：

  10.1002/chem.201200500
• 作为产物：
  描述：

  3-萘-3-氧丙酸乙酯 、 苯胺 在 甲苯 作用下， 生成 3-[2]naphthyl-3-oxo-propionic acid anilide
  参考文献：
  名称：

  Wahl; Goedkoop; Heberlein, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1939, vol. <5> 6, p. 533,543

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ALI, M. I.;EL-MORSY, M. M. S.;HAMMOUDA, H. A.;SHARAF, M. F., EGYPT. J. CHEM., 1979, 22, N 3, 179-188
  作者：ALI, M. I.、EL-MORSY, M. M. S.、HAMMOUDA, H. A.、SHARAF, M. F.

  DOI：——

  日期：——
• ALI M. I.; EL-MORSY M. M. S.; HASSAN N. M.; SHARAF M., Z. NATURFORSCH., 1978, B 33, NO 4, 425-428
  作者：ALI M. I.、 EL-MORSY M. M. S.、 HASSAN N. M.、 SHARAF M.

  DOI：——

  日期：——