2-甲氧基-N-(1-甲基乙基)-3-吡啶胺 | 112777-37-4

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-甲氧基-N-(1-甲基乙基)-3-吡啶胺
• 中文别名: 2-甲氧基-N-(1-甲基乙基)-3-氨基吡啶
• 英文名称: N-(1-methylethyl)-2-methoxy-3-aminopyridine
• 英文别名: 2-Methoxy-N-(propan-2-yl)pyridin-3-amine；2-methoxy-N-propan-2-ylpyridin-3-amine
• CAS: 112777-37-4
• 化学式: C₉H₁₄N₂O
• mdl: MFCD12038903
• 分子量: 166.223
• InChiKey: BCAVWLXWENMMDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  240℃
• 密度：
  1.042
• 闪点：
  99℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  34.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲氧基-N-(1-甲基乙基)-3-吡啶胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 N-(2-methoxy-3-pyridinyl)-N-(1-methylethyl)-N'-phenylethanediamide
  参考文献：
  名称：

  3-取代的2-甲氧基吡啶的脱甲基化学

  摘要：

  对3-氨基-2-甲氧基吡啶进行酰化后，发现了两个副产物，吡啶酮5,6和8，以及吡啶基恶嗪4和9。这些产物的比例会受到反应参数变化的影响。当草酰氯为酰化剂时，分离出吡啶酮13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240403
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-硝基吡啶 、 丙酮 在 sulfided platinum 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 150.0 ℃ 、6.89 MPa 条件下， 反应 8.0h， 以60%的产率得到2-甲氧基-N-(1-甲基乙基)-3-吡啶胺
  参考文献：
  名称：

  3-取代的2-甲氧基吡啶的脱甲基化学

  摘要：

  对3-氨基-2-甲氧基吡啶进行酰化后，发现了两个副产物，吡啶酮5,6和8，以及吡啶基恶嗪4和9。这些产物的比例会受到反应参数变化的影响。当草酰氯为酰化剂时，分离出吡啶酮13。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570240403

文献信息

• AMIDE COMPOUNDS AND THE USE THEREOF
  申请人：Matsumura Akira

  公开号：US20110190300A1

  公开（公告）日：2011-08-04

  The invention relates to amide compounds of Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and solvates thereof, wherein: Y is CO or SOm; Z is each optionally substituted lower alkyl, lower alkenyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclyl, etc.; R 1 and R 2 are each independently hydrogen, halogen, cyano, optionally substituted lower alky, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted aryl or optionally substituted heterocyclyl etc. R 3 and R 4 are hydrogen, each optionally substituted lower alkyl, cycloalkyl, aryl or heterocyclyl etc.; X is ═O, optionally substituted lower alkyl, halogen, cyano, nitro etc., n is 0-5, m is 1 or 2 and p is 0-2. The invention is also directed to the use compounds of Formula I to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式I的酰胺化合物：（I）及其药学上可接受的盐，前药和溶剂化物，其中：Y为CO或SOm；Z为每个可选取代的较低烷基，较低烯基，环烷基，芳基，杂环烷基等；R1和R2分别独立地为氢，卤素，氰基，可选取代的较低烷基，可选取代的环烷基，可选取代的芳基或可选取代的杂环烷基等。R3和R4为氢，每个可选取代的较低烷基，环烷基，芳基或杂环烷基等；X为═O，可选取代的较低烷基，卤素，氰基，硝基等，n为0-5，m为1或2，p为0-2。本发明还涉及使用公式I的化合物治疗、预防或改善对钙通道阻滞剂有反应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• TYK2 inhibitors and uses thereof
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US10570145B2

  公开（公告）日：2020-02-25

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了用于抑制 TYK2 和治疗 TYK2 介导的疾病的化合物、其组合物和使用方法。
• BALKO, T. W.;BRINKMEYER, R. S., J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 4, 901-905
  作者：BALKO, T. W.、BRINKMEYER, R. S.

  DOI：——

  日期：——
• IMIDAZOPYRIDAZINE COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF IL-12, IL-23 AND/OR IFN ALPHA RESPONSES
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP3377496B1

  公开（公告）日：2020-09-16
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20190241577A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.