3-(4-氟苯基)-2-羟基苯甲醛 | 343603-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-氟苯基)-2-羟基苯甲醛
• 英文名称: 2-hydroxy-3-(4'-fluorophenyl)benzaldehyde
• 英文别名: 6-(4-Fluorophenyl)-2-formylphenol；3-(4-fluorophenyl)-2-hydroxybenzaldehyde
• CAS: 343603-87-2
• 化学式: C₁₃H₉FO₂
• 分子量: 216.212
• InChiKey: LDUNCRPXHMORAC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-氟苯基)-2-羟基苯甲醛 在 bismuth(lll) trifluoromethanesulfonate 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-7,13-dihydro-6H-[1,3]dioxolo[4',5':4,5]benzo[1,2-e]benzo[b]oxocin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Bi(OTf)3-催化氧化芳基乙酸与水杨醇的环缩合反应。5-氧二苯并[a,d]环辛烯-6-酮的合成

  摘要：

  Bi(OTf) 3催化氧化芳基乙酸与水杨醇的一锅串联环缩合在回流的MeNO 2条件下以中等至良好的产率提供5-氧二苯并[ a , d ]环辛烯-6-酮。这里提出并讨论了一个合理的机制。在整个反应过程中，水是唯一产生的副产物。研究了各种金属三氟甲磺酸盐促进的反应条件以实现一锅高效 (4+4) 环化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202200622
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-(2-丙烯-1-基氧基)-苯 在 四(三苯基膦)钯 、 三溴化硼 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 臭氧 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 3-(4-氟苯基)-2-羟基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  鉴定小非肽基分子的血小板生成活性的药效基团。1.发现和优化水杨醛硫代半胱氨酸血小板生成素模拟物。

  摘要：

  高通量筛选导致发现了硫半脲类血小板生成素模拟物。该系列与先前确定的吡唑-4-亚甲基肼类之间共有一个药效基团假设，可快速优化硫代半氨基甲酮的药效和功效。高通量化学和纯化技术的应用可以快速阐明结构活性关系。

  DOI：

  10.1021/jm025535c

文献信息

• Thrombopoietin mimetics
  申请人：——

  公开号：US20030083361A1

  公开（公告）日：2003-05-01

  Invented are non-peptide TPO mimetics. Also invented is a method of treating thrombocytopenia, in a mammal, including a human, in need thereof which comprises administering to such mammal an effective amount of a selected substituted naphthimidazole derivative.

  发明了非肽类TPO类似物。还发明了一种治疗血小板减少症的方法，包括在需要的哺乳动物，包括人类中，向该哺乳动物施用所选取代萘咪唑衍生物的有效量。
• 1,2,3-Benzoxathiazine-2,2-dioxides – effective inhibitors of human carbonic anhydrases
  作者：Jekaterina Ivanova、Morteza Abdoli、Alessio Nocentini、Raivis Žalubovskis、Claudiu T. Supuran

  DOI：10.1080/14756366.2022.2142787

  日期：2023.1.1

  inhibitors of hCA IX and XII. Almost all compounds except 2d and 5a-e also express nanomolar inhibitory activity for hCA II. hCA I is poorly inhibited or not inhibited by 1,2,3-benzoxathiazine 2,2-dioxides. Some of the new derivatives exhibit promising selectivity towards CA IX/XII over hCA I, although none of the compounds are selective towards CA IX/XII over both hCA I and II.

  摘要 一系列在 5、7 或 8 位具有不同取代基的 1,2,3-苯并恶噻嗪-2,2-二氧化物是由相应的 2-羟基苯甲醛与氨磺酰氯反应得到的。5-、7- 和 8-芳基取代的 1,2,3-苯并恶噻嗪-2,2-二氧化物是从 3-、4- 或 6-溴-2-羟基苯甲醛获得的芳基取代的 2-羟基苯甲醛通过两种方法制备的步协议。研究了 1,2,3-Benzoxathiazine-2,2-dioxides 对四种人碳酸酐酶 (hCA, EC 4.2.1.1) 亚型、胞质 hCA I 和 II 以及肿瘤相关跨膜 hCA IX 和 XII 的抑制作用。获得了 1,2,3-苯并恶噻嗪 2,2-二氧化物的 24 个衍生物。它们中的大多数充当 hCA IX 和 XII 的纳摩尔抑制剂。几乎所有的化合物除了2d和5a-e还表达了对 hCA II 的纳摩尔抑制活性。hCA I 很少被 1,2,3-苯并恶噻嗪 2,2-二氧化物抑制或不被抑制。一些新的衍生物对
• THROMBOPOIETIN MIMETICS
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1244446A1

  公开（公告）日：2002-10-02
• EP1244446A4
  申请人：——

  公开号：EP1244446A4

  公开（公告）日：2003-01-08
• US6858630B2
  申请人：——

  公开号：US6858630B2

  公开（公告）日：2005-02-22