9-methyl-7-(4-methylphenyl)pyrimido[4'',5'':4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[3,2-c]cinnolin-11(10H)-one | 212519-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 9-methyl-7-(4-methylphenyl)pyrimido[4'',5'':4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[3,2-c]cinnolin-11(10H)-one
• 英文别名: 6-methyl-2-(4-methylphenyl)-10-thia-5,7,12,20,21-pentazapentacyclo[11.8.0.03,11.04,9.014,19]henicosa-1(13),2,4(9),5,11,14,16,18,20-nonaen-8-one
• CAS: 212519-49-8
• 化学式: C₂₃H₁₅N₅OS
• 分子量: 409.471
• InChiKey: YRMFAHIFRXYFPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-methyl-7-(4-methylphenyl)pyrimido[4'',5'':4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[3,2-c]cinnolin-11(10H)-one 在 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自噻吩并吡啶并喹啉的新杂环

  摘要：

  3-Cyano-4-(p-tolyl)pyrido[3,2-c]cinnolin-2(1H) thione 3 与 α-卤代酮、酯或酰胺反应得到中间体，S-烷基化产物 5b- h，分别与乙醇乙醇钠进行分子内闭环反应，得到噻吩并吡啶并喹啉 6a-h。Pyrimidothienopyridocinnolines 9 和 11 是通过用水合肼和乙酸铵处理恶嗪基化合物 8 获得的。用乙酰丙酮、原甲酸三乙酯、二硫化碳、氯甲酸乙酯和乙酸酐处理肼衍生物 13，得到三唑并嘧啶并噻吩并吡啶啉 14-16、18 和 21，而用亚硝酸生成相应的四唑化合物 19。它们的嘧啶、三唑并嘧啶和杂环化系统。

  DOI：

  10.1139/v98-048
• 作为产物：
  描述：

  (苯基亚肼基)丙二腈 在 吡啶 、 三氯化铝 、 tetraphosphorus decasulfide 、 ammonium acetate 、 sodium ethanolate 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 9-methyl-7-(4-methylphenyl)pyrimido[4'',5'':4',5']thieno[3',2':5,6]pyrido[3,2-c]cinnolin-11(10H)-one
  参考文献：
  名称：

  来自噻吩并吡啶并喹啉的新杂环

  摘要：

  3-Cyano-4-(p-tolyl)pyrido[3,2-c]cinnolin-2(1H) thione 3 与 α-卤代酮、酯或酰胺反应得到中间体，S-烷基化产物 5b- h，分别与乙醇乙醇钠进行分子内闭环反应，得到噻吩并吡啶并喹啉 6a-h。Pyrimidothienopyridocinnolines 9 和 11 是通过用水合肼和乙酸铵处理恶嗪基化合物 8 获得的。用乙酰丙酮、原甲酸三乙酯、二硫化碳、氯甲酸乙酯和乙酸酐处理肼衍生物 13，得到三唑并嘧啶并噻吩并吡啶啉 14-16、18 和 21，而用亚硝酸生成相应的四唑化合物 19。它们的嘧啶、三唑并嘧啶和杂环化系统。

  DOI：

  10.1139/v98-048

文献信息

• New heterocycles from thienopyridocinnolines
  作者：M ZA Badr、A A Geies、M S Abbady、A A Dahy

  DOI：10.1139/v98-048

  日期：1998.4.1

  3-Cyano-4-(p-tolyl)pyrido[3,2-c]cinnolin-2(1H) thione 3 was reacted with α -halo ketones, esters, or amides to give the intermediates, S-alkylated products 5b-h, respectively, which underwent intramolecular ring closure reactions with ethanolic sodium ethoxide to give thienopyridocinnolines 6a-h. Pyrimidothienopyridocinnolines 9 and 11 were obtained by treatment of oxazino compound 8 with hydrazine

  3-Cyano-4-(p-tolyl)pyrido[3,2-c]cinnolin-2(1H) thione 3 与 α-卤代酮、酯或酰胺反应得到中间体，S-烷基化产物 5b- h，分别与乙醇乙醇钠进行分子内闭环反应，得到噻吩并吡啶并喹啉 6a-h。Pyrimidothienopyridocinnolines 9 和 11 是通过用水合肼和乙酸铵处理恶嗪基化合物 8 获得的。用乙酰丙酮、原甲酸三乙酯、二硫化碳、氯甲酸乙酯和乙酸酐处理肼衍生物 13，得到三唑并嘧啶并噻吩并吡啶啉 14-16、18 和 21，而用亚硝酸生成相应的四唑化合物 19。它们的嘧啶、三唑并嘧啶和杂环化系统。