N-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-Hydroxy-5-{[1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-6-hydroxymethyl-2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide | 926624-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: N-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-Hydroxy-5-{[1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-6-hydroxymethyl-2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
• 英文别名: N-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-hydroxy-5-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylideneamino]-6-(hydroxymethyl)-2-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyoxan-3-yl]acetamide
• CAS: 926624-23-9
• 化学式: C₂₆H₂₈N₂O₉
• 分子量: 512.516
• InChiKey: KSWDXDJJYIVLQX-KPJVPSPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  156
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-Hydroxy-5-{[1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-6-hydroxymethyl-2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 16.0h， 以83%的产率得到N-[(2S,3R,4S,5S,6S)-4-hydroxy-5-[(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)methylamino]-6-(hydroxymethyl)-2-(4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxyoxan-3-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  动态组合化学：溶菌酶选择模仿碳水化合物残基的芳香基序。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462150
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-propionic acid (2S,3R,4R,5R,6R)-3-acetylamino-6-(2,2-dimethyl-propionyloxymethyl)-5-hydroxy-2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 3 A molecular sieve 、 氢气 、 sodium methylate 、 四丁基硫酸氢铵 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 189.0h， 生成 N-[(2S,3R,4R,5S,6S)-4-Hydroxy-5-{[1-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-amino}-6-hydroxymethyl-2-(4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl]-acetamide
  参考文献：
  名称：

  动态组合化学：溶菌酶选择模仿碳水化合物残基的芳香基序。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200462150