(3S,4R)-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)heptane-3,4-diol | 102357-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4R)-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)heptane-3,4-diol
• CAS: 102357-84-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₄
• 分子量: 218.293
• InChiKey: DPCSDCKFCKZKEW-VHSXEESVSA-N

物化性质

• 沸点：
  338.7±22.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4R)-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)heptane-3,4-diol 生成 (1R,5S,7R)-7-乙基-5-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷
  参考文献：
  名称：

  YADAV, J. S.;REDDY, E. RAJARATHNAM, CURR. SCI., 57,(1988) N4, C. 1321-1330

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4R)-4-Benzyloxy-7-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-heptan-3-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以97%的产率得到(3S,4R)-7-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)heptane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  合成（+） -内型-和（+） -外-brevicomin通过烯醇酯的酶介导的水解

  摘要：

  光学纯的（+）-内-和（+）-外-brevicomin已从α-羟基酮衍生物（R）-4-苄氧基-8-壬烯-3-一（3）出发在短时间内合成。通过外消旋烯醇酯4的酶促水解制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97268-x

文献信息

• Preparation of (2R,3S)-1,2-epoxypent-4-en-3-ol, a new chiral building block for the synthesis of (+)-endo- and (–)-exo-brevicomin
  作者：Susumi Hatakeyama、Kuniya Sakurai、Seiichi Takano

  DOI：10.1039/c39850001759

  日期：——

  Asymmetric epoxidation of the divinylcarbinol (7) using L-(+)-diethyl tartrate gave (2R,3S)-1,2-epoxypent-4-en-3-ol (8), which was utilized as a chiral building block in the synthesis of (+)-endo- and (–)-exo-brevicomin.

  使用L -（+）-酒石酸二乙酯对二乙烯基甲醇（7）进行不对称环氧化，得到（2 R，3 S）-1,2-环氧戊-4-烯-3-醇（8），用作手性建筑（+）-内-和（-）-外-brevicomin的合成中的阻滞剂。
• RAMASWAMY, SOWMIANARAYANAN;OEHLSCHLAGER, ALLAN C., CAN. J. CHEM., 67,(1989) N, C. 794-796
  作者：RAMASWAMY, SOWMIANARAYANAN、OEHLSCHLAGER, ALLAN C.

  DOI：——

  日期：——