ethyl 2-(2-nitrostyryl)benzoate | 90011-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: ethyl 2-(2-nitrostyryl)benzoate
• 英文别名: Ethyl 2-[2-(2-nitrophenyl)ethenyl]benzoate
• CAS: 90011-52-2
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₄
• 分子量: 297.31
• InChiKey: SYZNDMYUWPYVBV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  458.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-nitrostyryl)benzoate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到Ethyl 2-[2-(2-aminophenyl)ethyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Liver X Receptor (LXR) Modulators with Dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one, (Z)-Dibenz[b,f]azocin-6-one, and 11,12-Dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one Skeletons

  摘要：

  Conformationally restricted heterocyclic analogs of carba-T0901317 with dibenz[b,f][1,4]oxazepin-11-one, 11,12-dihydrodibenz[b,f]azocin-6-one, and (Z)-dibenz[b,f]-azocin-6-one skeletons were prepared as candidate for liver X receptor (LXR) agonists. In vitro transactivation assay revealed that the activity depends on the nature of the linking group.

  DOI：

  10.3987/com-09-11738
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)苯甲酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 2-(2-nitrostyryl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  Wittig反应和串联还原环化-内酰胺化合成6H-Isoindolo[2,1-a]indol-6-ones

  摘要：

  以邻硝基苯甲醛为原料，开发了一种便捷高效的两步法制备 6H-异吲哚并[2,1-a]吲哚-6-酮。该方法涉及 Wittig 反应，然后是串联还原环化 - 内酰胺化。已经制备了一系列在吲哚核上结合不同取代基的异吲哚吲哚酮。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201300047

文献信息

• Insecticidal 2,2'-bridged[1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04433182A1

  公开（公告）日：1984-02-21

  2,2'-Bridged[1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl cyclopropanecarboxylates and insecticidal compositions containing these esters are useful for the control of a broad range of insects and acarids.

  2,2'-桥联[1,1'-联苯]-3-甲基环丙烷羧酸酯及含有这些酯的杀虫剂组合物对广泛范围的昆虫和螨类有控制作用。
• Acaricidal 2,2'-bridged[1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl esters
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US04507317A1

  公开（公告）日：1985-03-26

  2,2'-Bridged[1,1'-biphenyl]-3-ylmethyl carboxylates and insecticidal compositions containing these esters are useful for the control of a broad range of insects and acarids. Certain 3-(2,2-dihaloethenyl)-2,2-dimethylcyclopropyl and 3-(2-chloro-3,3,3-trifluoro-1-propenyl)-2,2-dimethylcyclopropyl esters are particularly effective against acarids.

  2,2'-桥联[1,1'-联苯]-3-甲基羧酸酯和含有这些酯的杀虫剂组合物对于控制广泛范围的昆虫和螨类具有用处。某些3-(2,2-二卤乙烯基)-2,2-二甲基环丙基和3-(2-氯-3,3,3-三氟-1-丙烯基)-2,2-二甲基环丙基酯特别有效对抗螨类。