11,11-dimethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzocycloocten-5-ol | 86977-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 11,11-dimethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzocycloocten-5-ol
• 英文别名: 11,11-dimethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzo[a,e]cycloocten-5-ol；10,10-dimethyltricyclo[10.4.0.04,9]hexadeca-1(16),4,6,8,12,14-hexaen-2-ol
• CAS: 86977-71-1
• 化学式: C₁₈H₂₀O
• 分子量: 252.356
• InChiKey: TXBOBHPPAAGPMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,11-dimethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzocycloocten-5-ol 在 铬酸 作用下， 以260 mg的产率得到11,11-Dimethyl-11,12-dihydro-6H-dibenzo[a,e]cycloocten-5-one
  参考文献：
  名称：

  White, Kathleen E.; Slater, Bryan J.; Graham, Samuel H., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 3, p. 517 - 526

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-5,5-dimethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzocyclooctene 在 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 lithium aluminium tetrahydride 、 过氧化氢苯甲酰 、 silver(I) acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 18.33h， 生成 11,11-dimethyl-5,6,11,12-tetrahydrodibenzocycloocten-5-ol
  参考文献：
  名称：

  White, Kathleen E.; Slater, Bryan J.; Graham, Samuel H., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 3, p. 517 - 526

  摘要：

  DOI：

文献信息

• WHITE, K. E.;STATER, B. J.;GRAHAM, S. H., AUSTRAL. J. CHEM., 1983, 36, N 3, 517-526
  作者：WHITE, K. E.、STATER, B. J.、GRAHAM, S. H.

  DOI：——

  日期：——