(R,R)-N,N′-bis(3-tert-butyl-5-[3-methoxypropionyloxy]salicylidene)-1,2-cyclohexanediamine | 1612884-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (R,R)-N,N′-bis(3-tert-butyl-5-[3-methoxypropionyloxy]salicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
• CAS: 1612884-44-2
• 化学式: C₃₆H₅₀N₂O₈
• 分子量: 638.802
• InChiKey: KSONPZWNBCIXMW-LOYHVIPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  136.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R,R)-N,N′-bis(3-tert-butyl-5-[3-methoxypropionyloxy]salicylidene)-1,2-cyclohexanediamine 、 cobalt(II) diacetate tetrahydrate 、 三氟乙酸 以 甲醇 、 甲苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.58h， 以67%的产率得到(R,R)-N,N′-bis(3-tert-butyl-5-[3-methoxypropionyloxy]salicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(III) triflate
  参考文献：
  名称：

  一种广泛适用的实用的低聚（salen）Co催化剂，用于对映选择性环氧化物开环反应。

  摘要：

  （salen）Co催化剂（4a）可以由廉价的可商购的前体在短的，无色谱的合成中制备为环状低聚物的混合物。相对于各种对映选择性环氧开环反应中的单体和其他多聚（salen）Co催化剂，该催化剂的反应性和对映选择性显着提高。通过用水，酚和伯醇的亲核开环，在末端环氧化物的动力学拆分中说明了催化剂4a的应用。通过添加水和氨基甲酸酯使内消旋环氧化合物不对称化；并通过醇和酚的分子内开环使氧杂环丁烷脱对称。在催化条件下，配合物4a的良好溶解性能促进了机理研究，阐明低聚作用的基础。最后，提供了催化剂选择指南，以针对每种反应类别描述低聚催化剂4a相对于（salen）Co单体1的特定优点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.043
• 作为产物：
  描述：

  4-pivoyl-2-tert-butylphenol 在 2,6-二甲基吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四氯化锡 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 59.0h， 生成 (R,R)-N,N′-bis(3-tert-butyl-5-[3-methoxypropionyloxy]salicylidene)-1,2-cyclohexanediamine
  参考文献：
  名称：

  一种广泛适用的实用的低聚（salen）Co催化剂，用于对映选择性环氧化物开环反应。

  摘要：

  （salen）Co催化剂（4a）可以由廉价的可商购的前体在短的，无色谱的合成中制备为环状低聚物的混合物。相对于各种对映选择性环氧开环反应中的单体和其他多聚（salen）Co催化剂，该催化剂的反应性和对映选择性显着提高。通过用水，酚和伯醇的亲核开环，在末端环氧化物的动力学拆分中说明了催化剂4a的应用。通过添加水和氨基甲酸酯使内消旋环氧化合物不对称化；并通过醇和酚的分子内开环使氧杂环丁烷脱对称。在催化条件下，配合物4a的良好溶解性能促进了机理研究，阐明低聚作用的基础。最后，提供了催化剂选择指南，以针对每种反应类别描述低聚催化剂4a相对于（salen）Co单体1的特定优点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.043