4-pivoyl-2-tert-butylphenol | 66549-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-pivoyl-2-tert-butylphenol
• 英文别名: 2-tert-butyl-4-pivaloyloxyphenol；3-(tert-butyl)-4-hydroxyphenyl pivalate；3-tert.-Butyl-4-hydroxyphenol-trimethylacetat；(3-Tert-butyl-4-hydroxyphenyl) 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 66549-79-9
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: OKOPJIIXQNMHTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pivoyl-2-tert-butylphenol 在 2,6-二甲基吡啶 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective Catalytic Addition of HCN to Ketoimines. Catalytic Synthesis of Quaternary Amino Acids

  摘要：

  Highly enantioselective addition of HCN to ketoimines has been achieved for the first time using readily accessible and recyclable Schiff base catalysts. Essentially quantitative isolated yield and enantioselectivity of up to 95% ee was obtained. Furthermore, some of the Strecker adducts could be recrystallized in high recovery, yielding optically pure materials. Conversion of the alpha-aminonitrile adducts to the corresponding alpha-quaternary alpha-amino acids was effected in high yield by a formylation/hydrolysis sequence.

  DOI：

  10.1021/ol005636+
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酰氯 、 特丁基对苯二酚 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以97%的产率得到4-pivoyl-2-tert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  一种广泛适用的实用的低聚（salen）Co催化剂，用于对映选择性环氧化物开环反应。

  摘要：

  （salen）Co催化剂（4a）可以由廉价的可商购的前体在短的，无色谱的合成中制备为环状低聚物的混合物。相对于各种对映选择性环氧开环反应中的单体和其他多聚（salen）Co催化剂，该催化剂的反应性和对映选择性显着提高。通过用水，酚和伯醇的亲核开环，在末端环氧化物的动力学拆分中说明了催化剂4a的应用。通过添加水和氨基甲酸酯使内消旋环氧化合物不对称化；并通过醇和酚的分子内开环使氧杂环丁烷脱对称。在催化条件下，配合物4a的良好溶解性能促进了机理研究，阐明低聚作用的基础。最后，提供了催化剂选择指南，以针对每种反应类别描述低聚催化剂4a相对于（salen）Co单体1的特定优点。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2014.03.043

文献信息

• An Amphiphilic (salen)Co Complex – Utilizing Hydrophobic Interactions to Enhance the Efficiency of a Cooperative Catalyst
  作者：Pablo Solís‐Muñana、Joanne Salam、Chloe Z.‐J. Ren、Bronte Carr、Andrew E. Whitten、Gregory G. Warr、Jack L.‐Y. Chen

  DOI：10.1002/adsc.202100494

  日期：2021.7

  An amphiphilic (salen)Co(III) complex is presented that accelerates the hydrolytic kinetic resolution (HKR) of epoxides almost 10 times faster than catalysts from commercially available sources. This was achieved by introducing hydrophobic chains that increase the rate of reaction in one of two ways – by enhancing cooperativity under homogeneous conditions, and increasing the interfacial area under

  提出了一种两亲性 (salen)Co(III) 复合物，其加速环氧化物的水解动力学拆分 (HKR) 的速度比市售来源的催化剂快近 10 倍。这是通过引入疏水链以两种方式之一提高反应速率来实现的——通过在均相条件下增强协同性，以及在双相反应条件下增加界面面积。虽然已采用多种策略来提高协同催化剂的效率，但疏水相互作用的利用却很少。随着最近在“水”和油水界面上进行反应的绿色化学方法的兴起，
• Ex vivo methods for predicting and confirming in vivo metabolism of pharmaceutically active compounds
  申请人：Empiriko Corporation

  公开号：US10265692B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  Methods and compositions for the catalytic oxidation of pharmaceutically active compounds, and more particularly to ex vivo methods for predicting in vivo metabolism of pharmaceutically active compounds, including predicting in vivo interaction between two or more pharmaceutically active compounds.

  催化药用活性化合物氧化的方法和组合物，尤其是预测药用活性化合物体内代谢的体内外方法，包括预测两种或两种以上药用活性化合物的体内相互作用。
• LAM, L. K. T.;YEE, C.;PAI, R. P.;WATTENBERG, L. W., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1982, 14, N 4, 241-247
  作者：LAM, L. K. T.、YEE, C.、PAI, R. P.、WATTENBERG, L. W.

  DOI：——

  日期：——
• LAM L. K. T.; FARHAT K., ORG. PREP. AND PROCED. INT., 1978, 10, NO 2, 79-82
  作者：LAM L. K. T.、 FARHAT K.

  DOI：——

  日期：——
• EX VIVO METHODS FOR PREDICTING AND CONFIRMING IN VIVO METABOLISM OF PHARMACEUTICALLY ACTIVE COMPOUNDS
  申请人：EMPIRIKO CORPORATION

  公开号：US20160303553A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  Methods and compositions for the catalytic oxidation of pharmaceutically active compounds, and more particularly to ex vivo methods for predicting in vivo metabolism of pharmaceutically active compounds, including predicting in vivo interaction between two or more pharmaceutically active compounds.