53,56-di-tert-butyl-59H-3,7-dithia-1(9,10)-anthracena-5(1,8)-fluorenacyclooctaphane 3,3,7,7-tetraoxide | 393539-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 53,56-di-tert-butyl-59H-3,7-dithia-1(9,10)-anthracena-5(1,8)-fluorenacyclooctaphane 3,3,7,7-tetraoxide
• CAS: 393539-58-7
• 化学式: C₃₉H₄₀O₄S₂
• 分子量: 636.876
• InChiKey: QACITXULEDFEKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  53,56-di-tert-butyl-59H-3,7-dithia-1(9,10)-anthracena-5(1,8)-fluorenacyclooctaphane 3,3,7,7-tetraoxide 450.0 ℃ 、79.99 Pa 条件下， 以25%的产率得到6,14-Ditert-butylheptacyclo[17.6.6.04,9.08,12.011,16.020,25.026,31]hentriaconta-1(25),4(9),5,7,11(16),12,14,19,21,23,26,28,30-tridecaene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes Consisting of Polynuclear Aromatic Component

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010632j
• 作为产物：
  描述：

  9,10-二(氯甲基)蒽 在 cesium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 53,56-di-tert-butyl-59H-3,7-dithia-1(9,10)-anthracena-5(1,8)-fluorenacyclooctaphane 3,3,7,7-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Spectral Properties of 1,8-Bridged Fluorenophanes Consisting of Polynuclear Aromatic Component

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo010632j